Dra. Alicia Domingo Claros.
SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS de estirpe B (SLP-B). PROTOCOLO DE ESTUDIO:
Protocolo básico:
CD19 pe/CD5 fitc
CD22 pe/CD10 fitc
CD23 pe
CD79b pe
FMC-7 fitc
Kappa pe/Lambda fitcOpcionales:
CD24 fitc
CD11c pe
CD43 fitc
CD25 fitc
CD38 pe
CD103 fitcLos anticuerpos básicos son 6 y es a partir de la positividad o negatividad de los mismos que los interpretamos según el score que describieron la Dra E.Matutes y su grupo para diferenciar la LLC de otros linfomas no Hodgkin (1994).
Se le otorga un punto de score al CD5 y CD 23 si son positivos, al CD22, CD79b y FMC-7 si son negativos o débiles y a la expresión de IgS débil o negativa. La máxima puntuación corresponde a un fenotipo característico de LLC (6/6) y la mínima (0/6) al fenotipo de la tricoleucemia. Tanto la LLC como otros linfomas pueden tener fenotipos diferentes, con score entre 6 y 0.
RESULTADOS.
SLP-B: 328 casos consecutivos entre 1996-1999.
Incidencia:
LLC típica: 125
LLC atípica: 54
Leucemia prolinfocítica B: 2
LP/inmunocitoma: 21
Linfoma esplénico: 30
Linfoma folicular: 21
Linfoma del manto: 17
Tricoleucemia: 7
SLP-B sin clasificar: 51
