Dra. Alicia Domingo Claros.
Leucemia prolinfocítica crónica (LPL) 2 casos: la LPL-B de novo, en nuestra experiencia es una entidad muy poco frecuente, y cursa con importante leucocitosis y esplenomegalia. La mayoría de casos con proliferación de prolinfocitos están en el cuadro de LLC atípica o LLC/LPL, con un inmunofenotipo característico de LLC. La LPL tiene un fenotipo de célula postfolicular con IgS(m/i), FMC-7 m/i, CD79b m y CD22 m, CD5 variable y CD23 negativo. En esta serie solo tenemos dos casos, uno de ellos es CD5+ y el otro CD5 negativo, con positividad m/i a los otros marcadores. Se ha sugerido un overlap con el linfoma del manto.
Fig 1: Prolinfocitos. Leucemia prolinfocítica crónica B. Fig 2: Prolinfocitos. Leucemia prolinfocítica crónica B. Fig 3: Prolinfocitos. Leucemia prolinfocítica crónica B.
