| Comunicación Nº: 090 | English version  |
| Comunicación Nº: 090 | English version |
Antonio Cremades Mira, Esther Roselló Sastre, M. Angeles González, Rafael Ferrer, AuroraVillanueva.
[Título] [Material y Métodos] [Resultados] [Discusión] [Bibliografía]
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El carcinoma medular es un tumor maligno de la glándula tiroides derivado de las células C secretoras de calcitonina. El tumor puede ocurrir esporádicamente (70% de todos los casos) o con un patrón familiar, asociándose entonces con frecuencia a otras neoplasias endocrinas (MEN IIA y IIB). Estos tumores aparecen principalmente en adultos y representan entre el 3 y el 10% de todas las neoplasias malignas tiroideas. La mayor parte de los pacientes se presentan con un nódulo tiroideo firme y doloroso, pudiendo encontrarse en el momento del diagnóstico ganglios linfáticos cervicales metastásicos. No son infrecuenteslos nódulos múltiples. La mayoría de los tumores son bien delimitados pero sin una verdadera cápsula.
Este tumor puede mostrar una amplia variedad de patrones
arquitecturales y puede imitar el patrón de cualquier otro tipo
de carcinoma tiroideo, variabilidad que también se pone de
manifiesto en las extensiones celulares obtenidas por PAAF,
dificultando su diagnóstico. Presentamos los hallazgos
citológicos encontrados y su correlación histológica en tres
pacientes con carcinoma medular de tiroides esporádico con
patrones oncocítico, de células pequeñas y papilar.
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