Glomerulopatía Mesangiopática No Sistémica con Depósitos múltiples de Inmunocomplejos.
Nuestra experiencia en Pediatría

Dra. María del Carmen Benítez García, Dra. Digna Espinosa López, Dra. María Victoria López Soto, Dr. Jesús Siles Cadillá

Departamento de Anatomía Patológica. Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”
Servicio de Nefrología. Hospital Pediátrico Docente Centro Habana

Centro Habana, Cuidad Habana. CUBA

[TITULO] [INTRODUCCIÓN] [MATERIAL Y METODO] [RESULTADOS] [ICONOGRAFIA] [DISCUSION Y CONCLUSIONES] [BIBLIOGRAFIA]

Resumen

La glomerulopatía mesangiopática no sistémica, caracterizada por patrones histopatológicos y clínicos de glomerulopatía primaria, pero con depósitos múltiples de inmunocomplejos por inmunofluorescencia, ha sido objeto de gran controversia en la práctica nefropatológica. Para nuestro reporte, revisamos 440 biopsias renales realizadas a pacientes pediátricos en un período de 9 años. Doce de ellas, cumplieron los criterios clínicos y patológicos establecidos para esta entidad. En los resultados, predominó el sexo masculino y la forma de presentación clínica habitual fue la hematuria asociada a proteinuria. Histológicamente el patrón encontrado, fue la proliferación mesangial ligera, con depósitos múltiples de inmunocomplejos, ( IgA, IgG, IgM, C3, C1q) de localización mesangial, por inmunofluorescencia. Ningún paciente presentó evidencias clinico/humorales de enfermedad sistemica por un período comprendido entre 12 y 36 meses.

Si bien, muchas de estas alteraciones son similares a las encontradas en la nefritis lúpica, nefritis por púrpura de Schonlein-Henoch y otras, nuestros resultados apoyan la existencia de criterios clínicopatológicos específicos que identifican la glomerulopatía mesangiopática no sistémica con depósitos múltiples de inmunocomplejos.

Jones E, Magil A.: Nonsystemic Mesangiopathic Glomerulonephritis with “Full House”Immunofluorescence. Am J Clin Path 1982; 78: 29-34

Jennrtte J.Ch., Hipp C.G.: C1q Nephropathy : A Distinct Pathologic Entity Usually Causing Nephrotic Syndrome. Am J Kidney Dis Vol VI, No 2 August, 1985

Hospital C.Q. “Hermanos Ameijeiras”
San Lázaro No. 701
Centro Habana, Cuidad Habana
CP 10300, CUBA
Correo Electrónico (e-mail): apatol@hha.sld.cu

Palabras Clave: Glomreulonefritis, glomerulonefritis mesangial, inmunocomplejos, riñón

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[TITULO] [INTRODUCCIÓN] [MATERIAL Y METODO] [RESULTADOS] [ICONOGRAFIA] [DISCUSION Y CONCLUSIONES] [BIBLIOGRAFIA]

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Dra. María del Carmen Benítez García, Dra. Digna Espinosa López, Dra. María Victoria López Soto, Dr. Jesús Siles Cadillá
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