Comunicación
Nº 053
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González Abad Horacio MD, Ugalde Jorge MD, Landivar Jacinto MD, Alvarez Emilio MD.
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Estudio prospectivo realizado en el Hospital Regional Vicente Corral M. y Santa Inés de la ciudad de Cuenca-Ecuador,en el período comprendido entre mayo de 1996 a mayo de 1997.
Se incluyó un grupo de 100 pacientes enviados al servicio de endoscopia digestiva para panendoscopia,con edad mayor a 30 años. Fueron excluídos aquellos pacientes en quienes se encontró lesiones macroscópicas muy grandes, casos con cirugía gástrica previa y estenosis del píloro. De acuerdo al sexo, se incluyeron dos grandes grupos de pacientes: 50 masculinos y 50 del sexo femenino. De cada uno de estos grupos, y de acuerdo a la edad, se hicieron 5 grupos de 10 pacientes cada uno, tomando en cuenta las décadas de vida, así: en el primer grupo se incluyó a 10 pacientes, comprendidos en la cuarta década de la vida {30-40 años}. En el segundo grupo, 10 pacientes de la quinta década {40-50 años{.Un tercer grupo de 10 casos de la sexta década {50-60 años{. El cuarto grupo: 10 pacientes de la séptima década {60-70 años} y un último grupo de 10 enfermos con 70 y más años de vida. Luego de preparción previa, se realizó la panendoscopia, mediante un endoscopio convencional y las coloraciones se las realizó mediante el método descrito por el Dr Shigeru Suzuki ( 17 ), utlizando una solución de azul de metileno, con el método de coloración directo a través de una pinza Olimpus PW5L. Terminado el procedimento, la presencia de áreas teñidas se consideraron positivas para MI; de estas áreas se tomaron varias biopsias para estudio histopatológico, corroboración de la MI y determinación del tipo de MI. En el grupo de pacientes en los que, luego de la coloración, no se evidenciaron áreas teñidas, se procedió a tomar cinco biopsias gástricas, de las cuales cuatro fueron del antro: de cara anterior, cara posterior, curvatura mayor y c. menor y una de cuerpo hacia curvatura menor.
Se procesa la muestra fijada en formol al 10 % tamponado, de forma automática en 12 pasos de una hora, se corta a 5 micras y se realiza las coloraciones de hematoxilina eosina y Giemsa modificado.
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