Comunicación
Nº 039
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Xavier Farré, Joan Rodó, Manel Solé, Eduardo Martín, Antonio Cardesa.
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En el estudio se emplearon un total de 92 ratas Sprague-Dawley. Se definieron los siguientes grupos:
Grupos Número Ciclofosfamida Enterocistoplastia C, F, CM 32 sí sí A, H, AM 31 sí no B, BM 23 no sí D, DM 6 no no Los grupos A, B, C y D estuvieron formados por hembras que recibieron la sustancia administrada por punción percutánea. Los grupos F y H estuvieron constituídos por hembras que recibieron la ciclofosfamida mediante una microlaparotomía. Los grupos AM, BM, CM y DM los compusieron machos que recibieron la sustancia administrada por microlaparotomía.
La dosis de ciclofosfamida administrada fue de 200 ml/kg. Se administró suero fisiológico a los animales que no recibieron ciclofosfamida, excepto los controles (D, DM), que no recibieron ninguna sustancia. La recogida de muestras y posterior sacrificio del animal se realizó a las 24 horas de la administración del fármaco.
Las muestras fueron fijadas en formol e incluídas en parafina. Los cortes histológicos fueron teñidos con hematoxilina-eosina y evaluados por un mismo patólogo sin conocer previamente las características de cada grupo.
Posteriormente se evaluaron los siguientes datos histológicos:
- vejiga urinaria: infiltrado de células inflamatorias, edema subepitelial, ulceraciones y congestión con/sin hemorragia.
- colon: infiltrado de células inflamatorias, úlceras, congestión con/sin hemorragia.
- zona de anastomosis enterovesical: se realizó una breve descripción de los hallazgos observados.
El análisis estadístico de los resultados obtenidos se realizó mediante el paquete estadístico SPSS 4.0. Los tamaños de muestra de los 10 grupos se seleccionaron para contrastar frecuencias de lesiones observadas del 75% del grupo tratado frente al 10% en el grupo control. Riesgo alfa = 0,05 y riesgo beta = 0,1. “N” fue igual a 10.
Los contrastes de hipótesis entre variables cualitativas se resolvieron utilizando la prueba de homogeneidad de Chi cuadrado y, en los casos que fue necesario, mediante el test exacto de Fisher. Se aceptó un nivel de significación del 5 %.
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