| Comunicación Nº: 081 | English version  |
| Comunicación Nº: 081 | English version |
Verónica Rona Hajduska, Carmen Ruiz Marcellan, Joaquim Piqueras Pardellans
[Título] [Material y Métodos] [Resultados] [Discusión] [Iconografía] [Bibliografía] [Comentarios]
|
|
Los procesos proliferativos histiocitarios constituyen un
grupo de trastornos sistémicos relativamente infrecuentes y
generalmente benignos pero con evolución fatal ocasional. La
asociación de Histiocitosis "Malignant-like" y
Leucemia Linfoblástica Aguda T (LLAT) es excepcional,
habiéndose descrito un número reducido de casos (9). Como
histiocitosis maligna se ha descrito un cuadro sistémico y
progresivo en relación a células histiocitarias atípicas y
precursoras a nivel de bazo, hígado, ganglios, piel y médula
ósea. Presentamos un caso que plantea la problemática del
diagnóstico diferencial de los procesos proliferativos
histiocitarios.
|
|
