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Nº 040

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COLANGITIS AUTOINMUNE PRIMARIA

Juan C. Tardío.

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[TITULO] [INTRODUCCIÓN] [MATERIAL Y MÉTODOS] [RESULTADOS] [ICONOGRAFÍA] [DISCUSIÓN] [CONCLUSION] [BIBLIOGRAFÍA]

TITULO

MATERIAL Y MÉTODOS


INTRODUCCIÓN

La cirrosis biliar primaria (CBP) se caracteriza histologicamente por una colangitis destructiva no supurativa, que se presenta en pacientes con clínica y perfil bioquímico de colestasis y anticuerpos antimitocondriales (AAM) séricos positivos. Entre el 5 y el 8% de los pacientes con características clínicas, bioquímicas e histológicas típicas de CBP tienen, sin embargo, AAM negativos por inmunofluorescencia ( 1 ), cifra que sólo disminuye discretamente tras el estudio por ELISA e inmunoblotting ( 2 ). Algunos de ellos muestran simultaneamente anticuerpos antinucleares (AAN) séricos a títulos elevados, lo que se ha denominado colangitis autoinmune ( 2,3 ).

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Juan C. Tardío.
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