Tumores del Epitelio Ovárico de Potencial de Malignidad Bajo

La primera descripción escrita de los tumores del epitelio ovárico de potencial bajo de malignidad (PMB) fue publicada en 1929 (1). El autor del artículo, H. C. Taylor, explicó que estos tumores al ser examinados con el microscopio tienen una apariencia que sugiere que son cancerosos, pero que su comportamiento clínico es benigno. En el 1961 la Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia (FIGO) propuso una clasificación de los tumores del epitelio ovárico la cual los asigno a una de tres categorías: tumores benignos, tumores proliferativos, y aquellos claramente malignos. La FIGO definió esta clasificación patológica con mas claridad en el 1971 (2). En el 1973 la Organización Mundial de la Salud (OMS) estableció una clasificación similar (3). Los tumores del epitelio ovárico de PMB se caracterizan por la presencia de un epitelio abundante y complejo, mitosis, atypia celular, y ausencia de invasión del estroma ovárico. De los tumores del epitelio ovárico de apariencia cancerosa, aproximadamente un 15% son tumores de PMB.

Las pacientes con tumores del epitelio ovárico de PMB suelen ser más jóvenes que las pacientes con carcinoma del ovario (4, 5). Los tumores del epitelio ovárico de PMB son diagnosticados en estadios más tempranos (e.g., estadío I). La prognosis de pacientes con tumores del epitelio ovárico de PMB es favorable. Se han reportado tasa de sobrevida a cinco años de 80 a 100% y tasa de sobrevida a 10 años de 60 a 100% (4, 6, 7, 8). Esta extensión de la tasa de sobrevida se debe a diferencias entre los reportes en la proporción de pacientes con estadios tempranos y cantidad de tumor residual después de cirugía, al igual que diferencias entre reportes en la proporción de distintos tipos histológicos (i.e., seroso, mucinoso). En esta monografía reportamos nuestra experiencia reciente con tumores del epitelio ovárico de PMB y hacemos una revisión breve de la literatura..