CARCINOMA DE CELULAS DE MERKEL EN GANGLIOS LINFATICOS SIN TUMOR CUTANEO PRIMARIO CONOCIDO.

J.M. Díaz Iglesias*, M.F. Fresno Forcelledo**, P. Ablanedo Ablanedo**, M.C. Camacho García*, M.J. Pérez del Río**, C. Díaz Iglesias***, J.L. Losa García****, O. Báez Marrero*, A. Herrero Zapatero**

[TITULO] [INTRODUCCIÓN] [CASOS CLÍNICOS] [ICONOGRAFÍA] [DISCUSIÓN] [BIBLIOGRAFÍA]

INTRODUCCIÓN

El carcinoma neuroendocrino primario de la piel (tumor de células de Merkel) es un tumor poco habitual descrito inicialmente por Toker en 1972⁽¹⁾ como carcinoma trabecular de la piel sugiriendo un origen en las células del mismo nombre, derivadas a su vez de la cresta neural. Posteriormente se comunicaron numerosos casos con especial atención a la microscopia electrónica^(2-3) y más recientemente a la inmunohistoquímica^(4-5). En los últimos años se han descrito raros casos de carcinoma de células de Merkel en ganglios linfáticos, sin tumor cutáneo primario conocido^(6-7). Presentamos 3 casos que hemos tenido oportunidad de estudiar en el Hospital Ntra. Sra. de Covadonga de Oviedo.

[TITULO] [INTRODUCCIÓN] [CASOS CLÍNICOS] [ICONOGRAFÍA] [DISCUSIÓN] [BIBLIOGRAFÍA]

J.M. Díaz Iglesias*, M.F. Fresno Forcelledo**, P. Ablanedo Ablanedo**, M.C. Camacho García*, M.J. Pérez del Río**, C. Díaz Iglesias***, J.L. Losa García****, O. Báez Marrero*, A. Herrero Zapatero**
Copyright © 1998. Reservados todos los derechos.