Carcinoma sebáceo extraocular con
metástasis óseas múltiples. ¿Un caso precoz de síndrome de
Muir-Torre?
M.J. Pérez del Río, B. Madrigal, M.F.
Fresno, A. Vara (1), Luis Ovidio González(2), M. Veiga, J.M.
Díaz- Iglesias(3), A. Herrero.
Servicios de Anatomía Patológica y
Radiodiagnóstico(1). Hospital Ntra. Sra. de Covadonga.
Universidad de Oviedo.
Servicio de Anatomía Patológica. Hospital de Jove (Gijón) (2)
Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Insular de Gran
Canaria (Las Palmas de Gran Canaria)(3). España
[Título] [Introducción] [Material
y Métodos] [Resultados] [Iconografía] [Discusión]
[Bibliografía]
Resumen
- El carcinoma sebáceo (CS) generalmente se origina en las
glándulas sebáceas perioculares, aunque existe un 25%
de carcinomas sebáceos extraoculares (CSE) la mayor
parte en cabeza y cuello. El comportamiento biológico de
ambos parece ser idéntico, considerándose neoplasias
muy agresivas. El Síndrome de Muir-Torre consiste en la
asociación de determinadas neoplasias sebáceas,
incluido el CS, junto con tumores viscerales con o sin
póliposis colónica, caracterizándose por el bajo
potencial de malignidad de estos últimos tumores.
-
- Presentamos un varón de 53 años con lesión
fronto-parietal derecha de crecimento rápido, de 7 cm.
Entre sus antecedentes familiares destacaba la existencia
de neoplasias malignas en la madre y varios hermanos. La
TAC y una RMN craneales y una RMN columnar mostraron
imágenes compatibles con metástasis en L1, L2 y L5.
-
- El estudio anatomopatológico de la lesión reveló que
se trataba de un carcinoma sebáceo poco diferenciado.
-
- Palabras Claves: Carcinoma sebáceo,
Síndrome de Muir-Torre, Glándula sebácea, Metástasis
M.J. Pérez del Río, M.D. Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Ntra. Sra. de Covadonga. Oviedo, España.
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