Comunicación Nº: 060 English version English version

Gliomatosis leptomeningea difusa primaria con características anaplásicas. Caracterización clínico-patológica de un caso estudiado mediante autopsia y revisión de la literatura.

 

Santiago Madero, Juan Ruiz*, José M. Millán**, Agustín Vaillo, Huberto García, Ana Cabello, José R. Ricoy
Sección de Neuropatología, Dpto. de Anatomía Patológica, Hospital «Doce de Octubre». Madrid. España
*Servicio de Neurología, Hospital «Doce de Octubre». Madrid. España
**Sección de Neurorradiología, Hospital «Doce de Octubre». Madrid. España

Dirección: Sección de Neuropatología. Dpto. de Anatomía Patológica, Hospital «Doce de Octubre».
Crtra. de Andalucía, km 5,4 28041 Madrid. España.

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Introducción


Resumen

Objetivo.- Descripción de las características clínicas y anatomopatológicas de un caso de gliomatosis leptomeníngea difua primaria (GLDP) con características anaplásicas estudiado mediante autopsia completa.

Introducción.- La definición de la GLDP es la de un glioma que reside principalmente en la leptomeninge y en el que no se puede demostrar un origen intraparenquimatoso neural, a diferencia de la forma secundaria de gliomatosis leptomeníngea en la que un pequeño tumor glial intraparenquimatoso crece predominantemente en el espacio subaracnoideo. La GLDP es una entidad muy infrecuente de la que hasta el momento se han descrito 10 casos en la literatura médica y, de ellos, solo 1 con anaplasia en el glioma que crece e infiltra la meninge.

Paciente y métodos.- Una paciente de 52 años de edad que presenta desde 1,5 años antes de su fallecimiento un cuadro de cambios en el carácter y el comportamiento etiquetado como de tipo depresivo y sin respuesta a tratamiento. Durante los 4 meses previos a la muerte añade a lo anterior una clínica de afectación progresiva de pares craneales, meningitis linfocitaria, polineuropatía y amiotrofia, con deterioro también progresivo del nivel de conciencia, falleciendo finalmente debido a una tromboembolia pulmonar masiva. A pesar de la ausencia de respuesta al tratamiento, el diagnóstico clínico fue el de meningitis tuberculosa. La metodología enmpleada fue la de un estudio autópsico reglado y completo con presentación de las imágenes macroscópicas, histológicas convencionales y de técnicas de inmunohistoquímica más relevantes.

Resultados.- En el estudio del sistema nervioso central se observaron algunas zonas de veladura meníngea de poca intensidad en hemisferios crebrales, base cerebral, hemisferios cerebelosos y médula espinal. Además, existía una lesión lítica en fosa cerebral media derecha y varios pequeños nódulos de aspecto tumoral en la duramadre de esta zona y en la parte anterior de la hoz cerebral. En los cortes coronales efectuados con intervalos de aproximadamente 1 cm no se observaron masas intraparenquimatosas a ningún nivel del encéfalo ni la médula espinal, aunque la hipófisis aparecía muy aumentada de tamaño. En el estudio histológico se observó una infiltración difusa de la leptomeninge de todo el encéfalo y la médula espinal por un tumor anaplásico que con la inmunohistoquímica demostró tener una estirpe glial. La lesión osteolítica y los nódulos de la duramadre correspondían a infiltración tumoral. La hipófisis aparecía intensamente infiltrada por el tumor. En el músculo esquelético existían alteraciones de atrofia por desnervación y en el nervio periférico alteraciones inespecíficas compatibles con neuropatía axonal crónica.

Conclusión.- La GLDP es una entidad muy infrecuente que simula clínica y radiológicamente cuadros de meningitis o carcinomatosis. La mayor parte de los casos descritos hasta el momento corresponden a gliomas de bajo grado de malignidad, aunque en el nuestro y en otro caso publicado en la lietratura médica el glioma mostraba signos histológicos de anaplasia. El estudio neuropatológico autópsico permite establecer un diagnóstico fiable.


SantiagoEl Dr. Santiago Madero (foto) es Profesor Asociado de Anatomía Patológica en la Universidad Complutense de Madrid y Médico Adjunto de la Sección de Anatomía Patológica del Hospital «Severo Ochoa» de Leganés (Madrid, España). En la actualidad, y desde hace 12 años, ejerce como neuropatólogo en la Sección de Neuropatología del Dpto. de Anatomía Patológica del Hospital Universitario «Doce de Octubre» de Madrid, además de participar activamente en las áreas de patología quirúrgica, patología autópsica e informática del mismo Departamento. Los coautores de esta presentación ejercen también en el Hospital Universitario «Doce de Octubre» de Madrid: El Dr. Juan Ruiz es Médico Adjunto en el Servicio de Neurología, el Dr. José M. Millán es Médico Adjunto en la Sección de Neurorradiología del Dpto. de Radiología, el Dr. Agustín Vaillo es Médico Residente en el Dpto. de Anatomía Patológica, el Dr. Huberto García es Médico Adjunto en el Dpto. de Anatomía Patológica, la Dra. Ana Cabello es Profesor Asociado de Anatomía Patológica en la Universidad Complutense de Madrid y Jefe de Sección en la Sección de Neuropatología del Dpto. de Anatomía Patológica, y el Dr. José R. Ricoy es Profesor Titular de Anatomía Patológica en la Universidad Complutense de Madrid y Jefe de Sección en la Sección de Neuropatología del Dpto. de Anatomía Patológica.


El Hospital Universitario «Doce de Octubre» es un complejo asistencial de nivel terciario situado en la parte sur de Madrid (España). Su cartera de servicios es de las más completas de España e incluye 1.429 camas instaladas y 36 quirófanos instalados. Su actividad asistencial se realiza en todas las especialidades médicas y quirúrgicas, e incluye 247.000 urgencias atendidas anuales y más de 1,3 millones de consultas primeras y sucesivas anuales.

El Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Universitario «Doce de Octubre» cuenta con 17 patólogos de plantilla y 12 médicos residentes. Su cartera de servicios incluye secciones para todas las especialidades de la patología quirúrgica y autópsica, así como laboratorios específicos de Citología, Inmunohistoquímica, Microscopia electrónica, Biología molecular, Citometría, Morfometría y Neuropatología. Su actividad asistencial anual resumida y en cifras aproximadas es de 30.000 informes de patología quirúrgica, 60.000 de citología y 250 autopsias.

La Sección de Neuropatología del Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Universitario «Doce de Octubre» está constituida en este momento por tres neuropatólogos, tres ATS-DUE y una auxiliar de clínica. Atiende todo el material neuropatológico -neurocirugía y neurología, además de la hipófisis- y oftalmopatológico del hospital, incluyendo el sistema nervioso de todas las autopsias. Una parte importante de su actividad asitencial se realiza sobre material de consulta procedente de otros hospitales de toda España, fundamentalmente en lo que se refiere a casos del sistema nervioso periférico (músculo y nervio). Su actividad docente incluye la realización anual de tres cursos trimestrales para la enseñanza de la neuropatología a posgraduados de las distintas ramas de la neurociencia.


Palabras Claves: Gliomatosis meníngea; Astrocitoma anaplásico; Glioblastoma multiforme; Meninge; Cerebro; Médula espinal; Autopsia

AGRADECIMIENTOS

A los ATS-DUE Mª Jesús Torres, Mª Teresa Martínez y Salvador Romero y la auxiliar de clínica Ana Zafra de la Sección de Neuropatología, y a los celadores del Dpto. de Anatomía Patológica Luis Mendoza y Antonio Olivares.
A los informáticos de Solusoft SL, en Leganés (Madrid), Manuel Cocera y Manuel Moreno.
Esta presentación ha sido sufragada en parte por el proyecto FIS 96/1814.

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Santiago Madero, M.D. Departamento de Anatomía Patológica, Hospital «Doce de Octubre». Madrid, España.
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