| Comunicación Nº: 053 | English version |
María Cecilia Carpinella, M.M. Oviedo, Susana Fulginiti, S.M. Palacios.
[Título] [Introducción] [Resultados] [Iconografía] [Discusión] [Bibliografía]
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Se usaron 73 ratas adultas de ambos sexos (de 90-120 días),
quienes fueron mantenidas en jaulas, en grupos de cuatro ratas
del mismo sexo cada una y a una temperatura de 22 °C ± 1° C
con ciclos de luz/oscuridad de 12 hs cada uno. Los animales
tenían libre acceso a la comida y al agua, excepto la noche
anterior al experimento, tiempo en el cual fueron privados de
alimento. Los pesos corporales promedio para todas las
experiencias, incluidos los controles fueron de (media ± S.E):
machos 265,70 ± 7,90 g (n=43) y hembras 199,27± 5,37 (n=30).
Para el extracto se usaron frutos recolectados en octubre quienes
fueron sometidos a una extracción etanólica posterior a un
desgrasado con hexano. Luego de la exhaustiva evaporación del
alcohol el extracto estaba listo para su uso (pH= 3,5), y para
ello fue disuelto en agua destilada hasta lograr dosis de 10,00;
11,00; 12,00; 13,00; 14,00 y 16,00 g /kg de rata. Concentraciones
superiores a estas fueron difíciles de solubilizar. El volumen
final fue de 1ml/100 g de rata. Para la vía i.p. las dosis
fueron de :0,75; 0,90; 1,05; 1,20 y 1,50 g/kg de rata también
disueltas en agua destilada y neutralizadas luego a pH= 7-8 con
NaOH. Para disminuir la alta osmolaridad que presentan los
extractos (1g/ml=30 mOsm/kg), 2 ml de solución/100 g de rata
fueron preparados.
Para la vía oral, animales de ambos sexos (cuatro machos y
cuatro hembras por cada dosis) fueron administrados, con las
diferentes dosis en el caso de los problemas y con solución
fisiológica para el caso de los controles, a través de una
sonda intragástrica. Las ratas fueron controladas y pesadas
diariamente durante los 14 días que duró el estudio. Para la
segunda vía los grupos de ratas machos y hembras fueron
inyectadas en el peritoneo con las dosis antes mencionadas y con
solución fisiológica para el caso de los controles. Se
realizaron en ellas controles de la sintomatología y del peso a
intervalos de 24 hs durante 14 días. Paralelamente se realizó
un estudio para medir la temperatura inyectando, por vía i.p.,
0,75 g/kg del extracto en ratas machos con temperatura rectal
basal no superior a 39°C. Las medidas se llevaron a cabo
insertando un termómetro lubricado en el recto de la rata a una
profundidad de 5 cm, hasta que la lectura se estabilizaba. Se
midió a tiempo 0, 30, 90, 150 y 210 minutos posteriores a la
inyección. Se usó esta dosis ya que es la menor concentración
a la cual no se producen muertes.
Para el estudio histológico se realiza , a los 14 dias de
iniciado el experimento, el sacrificio de las ratas administradas
oralmente y de las sobrevivientes del estudio i.p. Riñón,
hígado, intestino, pulmón, ganglios mesentéricos, timo, bazo y
cerebro fueron extraidos y fijados en formalin embebido en
parafina. Posteriormente cortes de 4 µm de espesor fueron
teñidos con hematoxilina- eosina. Las secciones del cerebro
fueron además procesadas con la tinción argéntina
nucleocitoplasmática de Del Rio- Hortega.
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