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10 de junio de 2005. Instituto Oncológico. Donostia
HOSPITAL DE GALDAKAO
Dra. Beatriz Eizaguirre , Dra. Igone Imaz , Dr. Iñaki Zabalza , Dr. Alberto Sáiz, Dr. Jose A. Alvarez, Dr.Eduardo de Miguel.
HISTORIA CLÍNICA
Mujer de 47 años de edad con una tumoración anexial izquierda de 16 cms de diámetro máximo y 779 gramos peso. Se recibe para biopsia intraoperatoria. Se informa como neoplasia maligna ovárica y posteriormente se realiza una histerectomía total con anexectomía contralateral.
El exámen macroscópico mostró un ovario derecho macroscópicamente irregular, de unos 3,5 cms. de diámetro máximo, de consistencia y coloración semejante al ovario izquierdo tumoral.
Histológicamente cambios semejantes en ambos. Proliferación de células de mediano tamaño, de citoplasma eosinófilo o claro y núcleos ovoides o redondeados, con cromatina fina y con muy ocasional presencia de nucleolo. Mostraban un crecimiento difuso, o alveolar, o trabecular y en áreas, se disponían en fila india. Alternando con esta celularidad existían focos de células de amplio citoplasma, de hábito histiocitoide. La actividad mitótica era moderada. Existían, además, células más atípicas, con núcleos grandes hipercromáticos y en ocasiones multinucleaciones.
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