| Comunicación Nº: 057 | English version  |
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Lucía Hernández, Santiago Madero, Ángel Castaño, Elvira Martínez, Miguel Gallego
[Título] [Introducción] [Material y Métodos] [Iconografía] [Discusión] [Bibliografía] [Comentarios]
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El estudio histológico de la muestra mostró en la unión dermo-hipodérmica, trabéculas de hueso lamelar con osteocitos y ribete osteoblástico.
El diagnóstico diferencial de osificación cutánea primaria en niños incluye la fibrodisplasia osificante progresiva, el osteoma cutis en placa, la heteroplasia ósea progresiva y la osteodistrofia hereditaria de Albright (7). Se sugirió esta última posibilidad, dados los datos clínicos de las paciente, y se encontraron, además de la osificación cutánea datos dismorficos de S. de Albrigth: cara redonda, cuello corto, obesidad, cuarto metatarsiano acortado (signo de Albright).
Laboratorio y datos endocrinos : Calcio 10,7 mg/dl. Fosforo 6,8 mg/dl. PTH 48 pgr/l (10-40). Vit D normal.
Otros datos: Gammagrafia de tiroides : hiperplasia glandular.
Serie ósea y cráneo normales.
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