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APLICACIÓN DE LAS TÉCNICAS INMUNOHISTOQUÍMICAS AL ESTUDIO DE LOS SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS

  Dr. Tomás Álvaro Naranjo, Dr. Ramón Bosch Príncep, Dra. Salomé Martínez González, Dra. Mª Teresa Salvadó Usach  

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13.- Galería de imágenes*. (3)

* Parte de la iconografía incluida en esta conferencia está tomada del CD-ROM  Tercer y Cuarto Curso de Hematopatología, Tortosa.



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3.- Marcadores inmunofenotípicos útiles en el diagnóstico y clasificación de los tumores linfoides.
 

La tinción con Antígeno Leucocitario Común es negativa sobre las células tumorales. Numerosos linfocitos reactivos sirven de control interno positivo. CD45. Linfoma anaplásico CD30+.
Intensa tinción de membrana para L-26. CD20.  Linfoma difuso de células grandes, de inmunofenotipo B, morfología anaplásica.
Restricción de cadenas ligeras de tipo Lambda. Lambda. Mieloma múltiple
Linfoma de células del centro folicular, folicular. Tejido congelado, bcl-2. Linfoma folicular, t(14;18).
Linfoma B rico en células T: CD-20.
Ganglio linfático, CD75
Positividad para CD1 sobre la celularidad proliferante. CD1. Histiocitosis de células de Langerhans, pulmón.
CD3. Síndrome hemofagocítico asociado a linfoma T periférico.
La tinción para CD43 muestra el centro germinal rodeado por tumor, con expresión débil del marcador, contrastando con la más fuerte de los linfocitos T reactivos. Bazo. Linfoma de células del manto.
Médula ósea. Síndrome hipereosinofílico . CD15
Bazo. CD21, congelación. Los nódulos en la pulpa blanca están centrados por una densa red de células dendríticas foliculares., CD21+. Linfoma primario esplénico de zona marginal.
En la zona de tumor constituida por células grandes se observa intensa positividad citoplásmica para CD68. Estómago: linfoma histiocítico verdadero asociado a linfoma MALT de bajo grado CD68
LeuM1 (CD15) es un antígeno de diferenciación granulocítico-relacionado, muy útil en la identificación de células de R-S en tejidos parafinados. CD15. Enfermedad de Hodgkin Celularidad Mixta.
Las células de R-S expresan varios antígenos de activación linfocitaria, el más destacado de los cuales es el Ki-1/Ber-H2. CD30. Enfermedad de Hodgkin Celularidad Mixta.
Patrón de tinción característico de p53 en enfermedad de Hodgkin. Casi el 100% de casos muestra algún grado de positividad. p53, 85b703

             

 

La tinción con Antígeno Leucocitario Común es negativa sobre las células tumorales. Numerosos linfocitos reactivos sirven de control interno positivo. CD45. Linfoma anaplásico CD30+.

Intensa tinción de membrana para L-26. CD20.  Linfoma difuso de células grandes, de inmunofenotipo B, morfología anaplásica.

Restricción de cadenas ligeras de tipo Lambda. Lambda. Mieloma múltiple

Linfoma de células del centro folicular, folicular. Tejido congelado, bcl-2. Linfoma folicular, t(14;18).

Linfoma B rico en células T: CD-20.

Ganglio linfático, CD75

Positividad para CD1 sobre la celularidad proliferante. CD1. Histiocitosis de células de Langerhans, pulmón.

CD3. Síndrome hemofagocítico asociado a linfoma T periférico.

La tinción para CD43 muestra el centro germinal rodeado por tumor, con expresión débil del marcador, contrastando con la más fuerte de los linfocitos T reactivos. Bazo. Linfoma de células del manto.

Médula ósea. Síndrome hipereosinofílico . CD15

Bazo. CD21, congelación. Los nódulos en la pulpa blanca están centrados por una densa red de células dendríticas foliculares., CD21+. Linfoma primario esplénico de zona marginal.

En la zona de tumor constituida por células grandes se observa intensa positividad citoplásmica para CD68. Estómago: linfoma histiocítico verdadero asociado a linfoma MALT de bajo grado CD68

LeuM1 (CD15) es un antígeno de diferenciación granulocítico-relacionado, muy útil en la identificación de células de R-S en tejidos parafinados. CD15. Enfermedad de Hodgkin Celularidad Mixta.

Las células de R-S expresan varios antígenos de activación linfocitaria, el más destacado de los cuales es el Ki-1/Ber-H2. CD30. Enfermedad de Hodgkin Celularidad Mixta.

Patrón de tinción característico de p53 en enfermedad de Hodgkin. Casi el 100% de casos muestra algún grado de positividad. p53, 85b703

 


   
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Contenido

E-mail info@conganat.org

CopyRight Dr. Tomás Álvaro Naranjo, Dr. Ramón Bosch Príncep, Dra. Salomé Martínez González, Dra. Mª Teresa Salvadó Usach , 1998.
Última actualización: 01 noviembre 1998 22:08