Página principal de la SEAP

  Información  ||  Congresos  ||  Cursos  ||  Territoriales  ||  Noticias  || Patología || Telepatología  
.

Reunión de la Asociación Territorial de Madrid
14 de Noviembre de 2003
HOSPITAL del NIÑO JESÚS

Hospital GREGORIO MARAÑÓN

Departamento de Anatomía Patológica
Hospital Universitario La Paz

Marta Navarro Sánchez
, Médico residente


Hamartoma mesenquimal de hígado

Hª CLÍNICA: Niña de 10 meses que a los 6 meses de vida en una visita rutinaria al pediatra le palpa una masa dura y poco móvil justo por debajo del reborde costal de 7-8 cm de diámetro longitudinal. La ecografía abdominal mostraba una lesión quística tabicada en lóbulo hepático izquierdo. El valor de laboratorio más relevante es el aumento de la alfafetoproteína. Se realizó extirpación quirúrgica de la tumoración.

DCO ANATOMOPATOLÓGICO: La tumoración, macroscópicamente, corresponde a formación polinodular de 8x5x4 cm que muestra en unos de sus extremos una cuña de parénquima hepático de 3x1 cm. La superficie es lisa, grisácea y poli-lobulada. Al corte, el tumor está compuesto de múltiples formaciones quísticas de contenido seroso delimitadas por áreas edematosas y otras de consistencia fibrosa. Microscópicamente, la tumoración está constituida por tejido conjuntivo laxo con áreas mixoides, en cuyos senos se observan conductos biliares con grados variables de dilatación de la luz no observándose a ningún nivel atipias ni figuras de mitosis. En la periferia se reconocen restos de lobulillo hepático conservado. Las características descritas corresponden a un hamartoma mesenquimal de hígado. Este tumor representa el 8 % de todos los tumores pediátricos de hígado y el segundo más común de los tumores benignos. La mayoría de los casos se dan en varones y raras veces son sintomáticos. Se han descrito algunos casos en adultos. Su etiopatogenia no está aclarada aunque existen publicaciones en las que se describen traslocaciones que afectan a los cromosomas 11,19, 15 y 17.

El diagnóstico diferencial se debe establecer con el sarcoma embrionario ya que en éste pueden existir áreas de hamartoma mesenquimal por lo que algunos autores han tratado de relacionarlos El tratamiento consiste en realizar resección quirúrgica de la tumoración.

BIBLIOGRAFÍA:

COOK JR et al. Mesenchymal hamartoma of the liver in the adult: association with distinct clinical features end histological changes. Hum Pathol. 2002 Sep;33 (9): 893-8.

O´SULLIVAN MJ et al. Undifferenciated embryonal sarcoma with inusual features arising within mesenchymal hamartoma of the liver: report of a case and review of the literature. Pediatr Dev Pathol. 2001 Sep-Oct; 4 (5): 482-9.

 

 

Hospital GREGORIO MARAÑÓN

.
   © SEAP. Sociedad Española de Anatomía Patológica

Actualizado: 27/08/2004