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| DM. Nueva York. |
Martes, 16
de septiembre de 2002 |
Científicos del Centro para la Genómica Humana de la
Universidad Wake Forest y de
la Johns Hopkins han descubierto un gen
de susceptibilidad para el cáncer de próstata en afroamericanos y
europeos. El hallazgo se publicará en octubre en la revista
"Nature Genetics".
Los autores señalan que se encontraron mutaciones en el MSR1 (gen del
limpiador del receptor 1 del macrófago) en el 4,4 por ciento de los
caucásicos que tenían cáncer de próstata, frente al 0,8 por ciento de los
varones que presentaban una infección durante el seguimiento del
despistaje de cáncer de próstata. Hallaron otra mutación diferente en el
mismo gen en el 12,5 por ciento de varones afroamericanos con dicha
neoplasia frente al 1,82 por ciento de hombres que padecían una infección.
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| Imagen histológica de un cáncer de próstata. |
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El
profesor Jianfeng Xu, de la
Universidad Wake Forest y coautor del estudio, indica que "una de las
mutaciones descritas metastatiza con rapidez", y el grupo investigador
subraya que "nuestro trabajo revela la evidencia genética del importante
papel del MSR1 en la susceptibilidad del cáncer de próstata", gen que ya
se había implicado en la arteriosclerosis.
En este estudio se han encontrado siete mutaciones potencialmente
importantes en el gen MSR1, incluida la de riesgo de rápida
metastatización, en familias con cáncer de próstata hereditario. Sin
embargo, esas mutaciones "no se encontraban, o eran menos frecuentes, en
los hombres sin cáncer de próstata", lo que lleva a pensar que,
probablemente, "el gen MSR1 será uno de los genes ligados al cáncer de
próstata, y parece ser el más fuertemente implicado en el riesgo heredado
a este tumor".
Variaciones raras
Junto a otros científicos de la Johns
Hopkins, evaluaron el papel de MSR1 en individuos de diferentes
poblaciones. Comenzaron con 159 miembros de familias en las que había una
media de cinco casos de cáncer de próstata, en los que analizaron muestras
de ADN para estudiar el MSR1, y encontraron ocho mutaciones. En trece de
las familias detectaron siete mutaciones raras; de éstas, seis (todas
descendientes de europeos) presentaban la mutación Arg293X, la de riesgo
de metástasis rápidas; otras cuatro familias, todas de afroamericanos,
tenían la variante D174Y; otras cinco mutaciones diferentes se encontraron
en sendas familias; y la octava, la P27A, se halló en 30 de las 159
familias.
Los investigadores analizaron a otros grupos de población que había sido
estudiada para otras enfermedades, como exposición a asbesto, agregando el
análisis de las mutaciones de MSR1 hereditarias del cáncer de próstata.
Algunos sujetos presentaron las mutaciones y cáncer de próstata, lo que
sugiere que ese defecto impide la función de los macrófagos, y explicaría
la relación entre infecciones y cáncer prostático.
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