| . |
[Libros]
[Noticias
anteriores]
[Sección M.I.R.]
[Boletín de la SEAP] [Bolsa
de Trabajo]
ÚLTIMAS NOTICIAS
| J. C. Fernández. Oviedo. |
Martes, 28
de mayo de 2002 |
Conseguir
un diagnóstico precoz y más preciso de las espondiloartropatías es aún un
reto en parte pendiente, a cuyo logro contribuirá la disposición de nuevas
técnicas histopatológicas, así como la resonancia nuclear magnética y la
TAC, lo que permitirá aplicar también más precozmente las nuevas terapias
biológicas y evitar así algunas de las consecuencias anquilosantes de las
espondilitis y otras espondiloartropatías.
 |
|
José Antonio Fernández.
|
Así se
ha expuesto en una mesa redonda celebrada en el XXVIII Congreso Nacional
de la Sociedad Española de Reumatología, moderada por José Antonio
Fernández, del Hospital Central de Asturias, y Carlos González, del
Gregorio Marañón. El establecimiento de un diagnóstico más precoz será
posible con la combinación de técnicas histopatológicas y de radiología
avanzada, como RNM y TAC, frente a la radiología básica y criterios
clínicos, "que en ocasiones no alcanzan la sensibilidad necesaria", según
ha señalado Fernández. El establecimiento de una terapéutica más precisa
reducirá igualmente el riesgo de aparición de características
anquilosantes de algunas espondiloartropatías.
La definición histopatológica propia de esta enfermedad, diferente a la de
artritis reumatoide u otras artropatías es un objetivo fundamental "para
conocer el grado de inflamación y los cambios histológicos y patológicos
que ocurren en las articulaciones periféricas y sacroilíacas".
Las espondiloartropatías indiferenciadas fueron comentadas por Juan Carlos
Torre, del Hospital Monte Naranco, en Oviedo, que se refirió a las
características nosológicas clínicas y de evolución de estos procesos a
los que no se pueden aplicar los criterios actuales que definen "otro tipo
de espondiloartropatías, como la psoriásica, reactiva o la relacionada con
la actividad intestinal".
Criterios
Según explicaron, se incluirán en el grupo de espondilitis indiferenciadas
aquellas patologías reumáticas que cumplan los criterios de B. Amor o del
Grupo Europeo de Estudio de Espondilitis y no presenten los criterios
propios de otras espondilitis más definidas. Este tipo de espondilitis
indeferenciadas constituyen en ocasiones un paso previo a otras
espondilitis más definidas.
Hasta el uno por ciento de la población ha padecido alguna vez en su vida
una espondiliartropatía, siendo la espondilitis anquilosante la variante
más característica. La causa de la espondilitis anquilosante es
desconocida, aunque ya ha sido identificado un gen responsable, el HLA
B27, presente en el 8 por ciento de la población, si bien sólo entre un 5
y un 10 por ciento de los portadores desarrollan la enfermedad.
Es más frecuente en personas que ya padecen otras enfermedades reumáticas
o inflamatorias intestinales, sobre todo entre los 20 y los 30 años,
aunque también puede observarse en la infancia y la adolescencia
[Noticias
de la SEAP] [Noticias anteriores de la
SEAP]
Otras Noticias: http://www.diariomedico.com/anpatologica/home.html
|
. |
