CITOMORFOLOGÍA DE LOS SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS

Dr. Estel·la Matutes.

Royal Marsden Hospital. Londres

 

SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS B

Primariamente leucémicos

 

Leucemia linfática crónica (LLC)

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Fig.1: Sangre periférica de un paciente con LLC/PL mostrando linfocitos pequeños típicos de LLC y otros de mayor tamaño con cromatina menos densa y algunos con nucléolo.

 

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Fig.2: Síndrome de Richter en sangre periférica. Además de linfocitos con características de LLC se aprecian células de gran tamaño y cromatina inmadura.

 

Leucemia prolinfocítica B (LP-B)

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Fig.3: Células linfoides en una leucemia prolinfocítica B. El cuadro es monomórfico y esencialmente lo constituyen linfocitos de tamaño mediano y nucléolo prominente.

 

Tricoleucemia y variante de tricoleucemia

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Fig.4: Extensión de sangre periférica en una tricoleucemia en la que se aprecian dos células con citoplasma abundante, claro y con vellosidades.

 

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Fig.5: Célula de tamaño grande en un caso de tricoleucemia con masas abdominales.

 

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Fig.6: Linfocitos en una variante de tricoleucemia mostrando un nucléolo prominente y un citoplasma con vellosidades con un grado de basofilia superior al que se observa en el tricoleucocito típico.

 

Leucemia de células plasmáticas

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Fig.7: Extensión de sangre periférica en una leucemia de células plasmáticas que muestra dos células de tamaño grande, cromatina inmadura y un citoplasma intensamente basófilo.

 

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