| Comunicación Nº: 048 | English version  |
| Comunicación Nº: 048 | English version |
Jerónimo Forteza, Mª Dolores Arias, Ana de la Fuente, Susana Nelva Cozzi, Juan Carlos Alvarez, F. Tardáguila, Ihab Abdulkader.
[Título] [Introducción] [Material y Métodos] [Resultados] [Iconografía] [Bibliografía] [Commentarios]
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El condrosarcoma mesenquimal es un tumor de estirpe cartilaginosa poco frecuente, similar al condrosarcoma convencional, con ligera predominancia en varones. La edad de presentación y el tamaño de la tumoración tienen un rango muy variable; aproximadamente la mitad de los pacientes referidos en la literatura se encontraban en las dos primeras décadas de la vida, con una media de 25 años, siendo la media de edad de presentación para el condrosarcoma ordinario de 40 años. No tiene signos ni síntomas característicos, sin embargo, el dolor en distintos grados, así como los síntomas derivados del efecto masa son en la mayor parte de los casos los síntomas iniciales.
En la literatura la afectación ósea es del alrededor del 78%
( pelvis, fémur, huesos craneofaciales, costillas¼ ) y el 22% son de localización
extraósea (cerebro, meninges, zona retroperitoneal¼ ). Hay una íntima mezcla de patrón
vascular, cartilaginoso y de células mesenquimales pequeñas
pobremente diferenciadas. En general crecen comprimiendo e
infiltrando con frecuentes recurrencias locales y gran tendencia
a metástasis en ganglios linfáticos regionales o a distancia,
así como pulmonares y óseas.
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