Discusión
En nuestro Hospital, en los años comprendidos entre 2000 y 2006 se diagnosticaron un total de 32 biopsias operatorias correspondientes a tumores mediastinales. Cinco de ellas constituyeron tumores de células germinales lo cual representa el 15,6% del total de tumores mediastinales procesados y diagnosticados en nuestro Centro.
Los casos diagnosticados tuvieron dos procedencias:
Servicio de Cirugía Cardiovascular 3 Servicio de Cirugía General 2
Tipos histológicos específicos encontrados:
Teratoma Maduro 1 Seminomas 3 Tumor del Saco Vitelino 1
Características Clínico- Morfológicas
El Teratoma Maduro es un tumor benigno, generalmente asintomático; aunque puede presentarse a cualquier edad es más frecuente en adultos jóvenes sin preferencias de sexo. Tiene un crecimiento lento, pero puede alcanzar un gran tamaño, produciendo entonces síntomas por ocupación de espacio ya que aunque no invade las estructuras vecinas sí produce compresión de los órganos del mediastino por la masa tumoral, provocando tos, disnea y dolor torácico. En raras ocasiones pueden perforar el árbol traquiobronquial provocando entonces hemoptisis, tricoptisis o expectoración de material oleoso sebáceo.
En el Rx de Tórax se observa tumoración bien delimitada, de bordes netos que puede presentar calcificación ósea o dental en el 25% de los casos. En la TAC se observan imágenes quísticas de diferentes densidades que se corresponden con zonas de grasa, músculo u otros tejidos componentes del tumor. Macroscópicamente son generalmente quísticos aunque en ocasiones pueden ser sólidos. Se observan como masas encapsuladas de pared definida que pueden calcificarse, de formas ovoides o globulares, con una superficie gris pulida. Al corte de sección se observan cavidades quísticas uni o multi lobulares ocupadas por material oleoso, sebáceo. Gelatinoso, pelos. Se pueden observar áreas focales sólidas en la pared del quiste. Histológicamente se caracteriza por presentar tejidos maduros derivados de las tres capas germinativas, revestido por un epitelio maduro pavimentoso estratificado pudiendo encontrarse epitelio bronquial, intestinal, hueso, cartílago, islotes pancreáticos, glándulas apocrinas. Todos bien diferenciados. Por lo general de la capa ectodérmica predomina piel, tejido sebáceo, de ahí que también se denomine tumor o quiste dermoide. El tejido más frecuente del mesodermo es el músculo liso y del endodermo el epitelio respiratorio.
Estas fueron las características encontradas en un caso de nuestra muestra que se concluyó con el diagnóstico histológico de Teratoma maduro.
Seminoma: Es el tumor germinal maligno extragonadal más frecuente, se observa casi exclusivamente en varones jóvenes entre la tercera y cuarta década de vida. Los pacientes pueden estar asintomáticos en el momento del diagnóstico para posteriormente presentar síntomas por compresión o invasión de las estructuras mediastinales como dolor torácico o en hombros, pérdida de peso, fatiga, fiebre, disnea, linfoadenopatía cervical o supraclavicular, disfagia o manifestaciones de compresión de la cava superior. Suelen dar metástasis regionales en pleura o pulmón más que a distancia. Radiológicamente aparecen como tumores del mediastino anterior, grandes, lobulados, no calcificados en muchos casos hay evidencia de linfoadenopatias hiliares, pleurales, diafragmáticas o pulmonares. Un venograma puede demostrar compresión de la vena cava superior o invasión de la misma por el tumor. Macroscópicamente son tumores bien circunscritos, blandos de color gris pálido de gran tamaño. Superficie de corte es generalmente homogénea, lobulados y centellados, las áreas de hemorragia y necrosis no son prominentes excepto en las lesiones grandes. Histológicamente está compuesto por células tumorales grandes, poliédricas o redondeadas con un borde celular distintivo y citoplasma claro agranular que contiene variable cantidad de glucógeno, núcleo de localización central, redondos e hipercromáticos con uno o dos nucleolos prominentes y escasa figuras mitóticas. Las células tumorales presentan pleomorfismo mínimo arregladas en un delicado estroma de tejido conectivo que usualmente contiene un número significativo de linfocitos. Ocasionalmente el estroma exhibe una prominente reacción granulomatosa, puede contener células tumorales multinucleares aisladas y grandes muy semejantes a un sincitio trofoblasto con citoplasma eosinófilo. Los tumores grandes pueden presentar área de necrosis coagulativa.
Con estas características fueron procesados tres tumores que finalmente se concluyeron con los siguientes diagnósticos histológicos:
- Seminoma clásico - Seminoma mediastinal - Seminoma tímico
Tumor del Seno Endodérmico del Saco Vitelino.
Es un tumor de comportamiento biológico muy maligno, afecta fundamentalmente a pacientes jóvenes entre 30 a 40 años del sexo masculino. Son sintomáticos desde el inicio con disnea, tos, dolor torácico, derrame pleural. Radiológicamente se observa una gran masa mediastinal. Elevación marcada de los valores de alfa feto proteína, lo cual constituye método diagnóstico. Macroscópicamente no encapsulados, grandes, sólidos, blandos, de color gris amarillento, con áreas extensas de degeneración quística y/o necrosis. Histológicamente exhibe un patrón reticular muy característico con múltiples espacios comunicantes alienados por células tumorales aplanadas con un patrón de crecimiento papilar, tubular o sólido. La estructura papilar contiene un vaso sanguíneo central alineado con células columnares proyectado entre la luz y este espacio (Cuerpo de Schiller Duval) otra característica del tumor es la eosinofilia intra e extracelular PAS positiva conteniendo globos hialinos de alfa 1 antitripcina y alfa feto proteína ambos marcadores pueden ser demostrados con técnicas de inmunohistoquímica, el tumor puede además exhibir queratina y CEA.
En nuestra casuística tuvimos un tumor de seno endodérmico cuyo diagnóstico solo fue posible post morten ya que tal como describe la literatura fue imposible la resección de la masa tumoral. El paciente falleció en el trans operatorio por sangramiento masivo, es importante señalar que este paciente llega remitido a nuestro centro con el diagnóstico de Linfoma Mediastinal refractario al tratamiento citostático y radiante.
A continuación exponemos las características particulares de los tumores encontrados.
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