Congreso Virtual sobre Anatomía Patológica

(Anulado provisionalmente) A propósito de un tumor pineal

Esther Rubio Gil*
* Hospital Virgen de la Arrixaca. Murcia ESPAÑA

Resumen

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Resumen clínico: Paciente de 5 años con tumoración en región pineal diagnosticado por RNM.

Resumen anatomo- patológico: tumoración macroscopicamente de coloración parda y consistencia blanda, que mide 1 cm.

lExamen histológico puso de manifiesto que se trataba de una tumoración de patrón nodular, con formación de rosetas formadas por células de citoplasma escaso , con núcleos hipercromáticos, y abundantes mitosis.

Diagnóstico: Pineoblastoma.

Discusión:

Los tumores de la glándula pineal son raros ,con pocas descripciones en la literatura acorde con el desconocimiento de los patólogos.

La OMS realiza una clasificación en grado II o pineocitoma que ocurre generalmente en adultos jóvenes, representando menos del 1 % de los tumores cerebrales, de arquitectura lobulada, con citología constituida por células redondas,con núcleo hipercromático, con formación de rosetas,algunos con diferenciación astrocítica, y en grado IV de la OMS o Pineoblastoma, altamente maligno , se da sobre todo en niños, con supervivencia a 5 años del 58%, con arquitectura nodular con frecuentes areas de hemorragia , y de  necrosis , citologicamente aunque exista disposicion en rosetas de igual modo, la célula es pequeña y con alto indice mitotíco.

Conclusión : A pesar de su escasa frecuencia es importante las descripciones , para poder realizar un diagnostico intraoperatorio rápido  con muestras obtenidas por biopsias esterotáxicas asi como con la pieza definitiva y permitir una terapia lo más eficaz.


 

Introduccion    

Material y Métodos    

Resultados    

Discusión    

Conclusiones    

Agradecimientos    

 

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