Resumen
fiogf49gjkf0d Resumen clínico: Paciente de 5 años con tumoración en región pineal diagnosticado por RNM.
Resumen anatomo- patológico: tumoración macroscopicamente de coloración parda y consistencia blanda, que mide 1 cm.
lExamen histológico puso de manifiesto que se trataba de una tumoración de patrón nodular, con formación de rosetas formadas por células de citoplasma escaso , con núcleos hipercromáticos, y abundantes mitosis.
Diagnóstico: Pineoblastoma.
Discusión:
Los tumores de la glándula pineal son raros ,con pocas descripciones en la literatura acorde con el desconocimiento de los patólogos.
La OMS realiza una clasificación en grado II o pineocitoma que ocurre generalmente en adultos jóvenes, representando menos del 1 % de los tumores cerebrales, de arquitectura lobulada, con citología constituida por células redondas,con núcleo hipercromático, con formación de rosetas,algunos con diferenciación astrocítica, y en grado IV de la OMS o Pineoblastoma, altamente maligno , se da sobre todo en niños, con supervivencia a 5 años del 58%, con arquitectura nodular con frecuentes areas de hemorragia , y de necrosis , citologicamente aunque exista disposicion en rosetas de igual modo, la célula es pequeña y con alto indice mitotíco.
Conclusión : A pesar de su escasa frecuencia es importante las descripciones , para poder realizar un diagnostico intraoperatorio rápido con muestras obtenidas por biopsias esterotáxicas asi como con la pieza definitiva y permitir una terapia lo más eficaz.
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