Tumor de células gigantes de costilla. Presentación de un caso

Carlos Manuel Yusef Angulo^*, Alexis Verdecia Cedeño^*
* Misión Médica Cubana en Venezuela CUBA

Resumen

Introduccion    

         El tumor de células gigantes (TCG)de hueso es un a entidad clinicopatológica bien definida que generalmente afecta la epífisis de huesos largos, como el fémur, la tibia y el radio; y se presenta entre los 20 y 40 años de edad, con un ligero predominio en mujeres(1,2).

Con frecuencia se pueden apreciar los diversos nombres utilizados para designar la misma entidad: osteoclastoma, tumor mieloide, tumor a mieloplaxas, osteomielitis hemorrágica, entre otros. No obstante, el término tumor de células gigantes es el más aceptado y utilizado en la literatura(3).

El objetivo de la presente comunicación  es presentar un caso muy atípico en cuanto a su localización y evolución.

CASO CLÍNICO    

CASO CLÍNICO:

         Mujer de 24 años que aproximadamente 3 ½ meses antes al ingreso hospitalario comenzó con fiebre, tos y secreción nasal, interpretándose como una infección respiratoria aguda de etiología viral, durante la cual se realizó estudio radiológico AP del tórax, donde no se encontraron elementos positivos, no obstante persistió esta sintomatología, por lo que se comenzó tratamiento con eritromicina y se repitió estudio radiográfico, resultando también negativo. Paulatinamente fueron desapareciendo los síntomas respiratorios pero comenzó a aparecer dolor ligero en la cara lateral derecha del tórax que se irradiaba hacia la mama de ese lado; se realizó examen de la misma siendo negativo. Este dolor comenzó a intensificarse gradualmente; se pensó en una neuralgia intercostal tratándose con antineuríticos y analgésicos con alivio temporal del dolor pero sin desaparecer. Siendo así se decidió indicarle exámenes de sangre: hemoglobina 66 g/l. , hematocrito 026 %, eritrosedimentación 102 mm/h; por lo que es llevada al hospital Hermanos Ameijeiras donde se ingresa.

EXAMEN FÍSICO    

DATOS POSITIVOS AL EXAMEN FISICO:

Mucosas: hipocoloreadas

Piel: pálida

Aparato respiratorio:

Inspección: Normoconfigurado, expansión normal de ambos hemitórax, no polipnea ni tiraje.

Palpación: Dolor exquisito a la palpación de quinto y sexto espacios intercostales derechos, más intenso a nivel de la línea medio axilar. Vibraciones vocales discretamente disminuidas en la zona de mayor dolor. Con la maniobra base-base se aprecia ligera disminución de la expansibilidad del hemitórax derecho.

Percusión: No se precisó por ocasionar dolor intenso.

Auscultación: Murmullo vesicular ligeramente disminuido a nivel del quinto y sexto espacios intercostales derechos en el plano lateral.

EXAMENES COMPLEMENTARIOS    

Hematológicos:

Hematocrito 026%

Hemoglobina 65 g/l

Plaquetas 584X10-9/l

Bioquímica sérica:

Calcio 2.35 mmol/l

Glucosa 4.4 mmol/l

Creatinina 74 mmol/l

Proteínas totales 92g/l

Actividades enzimáticas en suero:

TGP 4.1 mmol/l

Fosfatasa alcalina 302 u/l   VR (98- 279 u/l)

LDH 1207 U/L    VR(230-460 u/l)   

fiogf49gjkf0d">
TAC DE PULMON -

fiogf49gjkf0d ">
TAC DE PULMON VISTA LATERAL OSEA -

CONDUCTA TERAPEUTICA Y EVALUACION ANATOMOPATOLOGICA    

CONDUCTA TERAPEUTICA:

  Se procedió a tratamiento quirúrgico, realizándose neumectomía derecha total con resección de costillas 5,6 y 7, así como el resto de la pared hasta el tejido celular subcutáneo,  también se resecaron los ganglios periesofágicos y peritraqueales.

Macroscopía: Pieza operatoria de neumectomía con pared costal, donde el tumor mide 12X8X9 cm. Al corte de consistencia blanda y color rojizo con zonas pardas; áreas cavitadas y hemorrágicas.

Microscopía: Proliferación fusocelular con regular cantidad de mitosis, destacándose la presencia de múltiples células gigantes multinucleadas, distribuidas de forma regular y uniforme en todas las áreas tisulares examinadas. Hay producción de osteoide maduro y focos de calcificación.

fiogf49gjkf0dIMAGEN MACROSCÓPICA">
PEZA ANATOMICA VISTA GLOBAL -

fiogf49gjkf0dIMAGEN MACROCÓPICA">
PIEZA ANATOMICA CORTE SAGITAL -

fiogf49gjkf0dIMAGEN MACROCÓPICA">
PIEZA ANATOMICA VISTA OSEA -

CONCLUSIONES Y COMENTARIOS    

DIAGNÓSTICO CLÍNICO PATOLÓGICO: 

Tumor de células gigantes óseo costal  grado 2, estadío 3.

COMENTARIOS:

  Comúnmente los tumores de costillas se deben a lesiones metastásicas. Dentro de las entidades primarias de esta región, las 2 terceras partes son malignas. Estos tumores primarios costales en orden de frecuencia aparecen de la siguiente manera: condrosarcoma 30%, linfomas y mieloma múltiple o solitario 17%, displasia fibrosa 12%, osteosarcoma 10%, osteocondroma 8%, sarcoma de Ewing 6%, granuloma eosinofílico 3% y otros tumores raros dentro de los que se incluyen: hemangioma, condrosarcoma mesenquimatoso, tumor neuroectodérmico, condroblastoma, fibroma condromixoide, tumor de células gigantes, tumor de células gigantes de la enfermedad de Paget, tumor de células gigantes del  hiperparatiroidismo, histiocitoma fibroso, quiste óseo aneurismático, fibrosarcoma y angiosarcoma(4,5).

NATURALEZA Y ORIGEN:

    Se ha discutido si el TCG es una  neoplasia o no, por las múltiples teorías acerca de su origen, sobre todo en la primera mitad del siglo pasado. Sin embargo, autores como Jaffe, Goldeberg en los años 50 lo catalogaron como un proceso neoplásico, incluso con capacidad de dar metástasis pero conservando en ellos su patrón de benignidad, o desafortunadamente aparece como una variante de fibrosarcoma con focos de diseminación a distancia (6).

     Como una neoplasia,  el TCG parece ser  un crecimiento anormal del tejido conectivo de soporte de la médula ósea. Con respecto a las células gigantes, su origen parece ser las células del  mismo estroma y no deben considerarse como el origen mismo del tumor; idea generalizada en el pensamiento médico, aunque estas producen las mismas enzimas que el osteoclasto fisiológicamente activo. Estudios de cinemicrografía han demostrado que se forman de la agregación de las células mononucleadas del estroma(6).

      En contraposición al concepto de neoplasia existe la  teoría de que el TCG es un proceso anormal de cicatrización; teoría fácilmente descartable por algunos autores, quienes no lograron descartar un trauma o lesión  previos en sus series, como para explicar el mencionado proceso cicatrizal(6).

INCIDENCIA:

  El TCG representa alrededor del 4-5 % de todos los tumores primarios de hueso, y de los benignos el 18.2 % (7,8), El 75 % de los casos afecta a personas entre los 20 a 40 años de edad, siendo raro en menores de 10 años y en mayores de 50. Tiene mayor incidencia en el sexo femenino 57 %. Con relación a la distribución geográfica es más frecuente en países orientales que en occidentales (1,2,8).

LOCALIZACION:

  Es mucho más frecuente en los extremos de los huesos largos comprometiendo la epífisis y la metafísis con localización excéntrica. Los tres sitios más afectados son: extremo inferior del fémur, extremo superior de la tibia y extremo distal del radio (entre estos conforman el 60-80% de los casos publicados), siguiendo otras localizaciones en huesos largos y muy raramente en la pelvis, rótula, vértebras,  huesos del cráneo y costillas, apareciendo en este último lugar en menos del 1% de los casos. (1,2,6,7,8).

DATOS MACROSCOPICOS

      Las dimensiones del TCG  oscilan entre l cm. y l0 cm de diámetro. El tumor se compone de un tejido friable,  muy vascular de color rojo pardusco  con algunas tonalidades de gris. Los tumores de gran tamaño tienen zonas quísticas  y hemorrágicas; llegan a perforar la corteza extendiéndose sobre los tabiques musculares invadiendo los tejidos blandos adyacentes. (8 )

DATOS MICROSCOPICOS:

   A  este nivel las células gigantes tienen apariencia osteoclástica, lo cual  ha sido confirmado con estudios por microscopio electrónico, histoquímico e inmunohistoquímico(8,9,10,11). La naturaleza de las células gigantes es mesenquimatosa más que hematopoyética; y los estudios en el ámbito de microscopía electrónica son compatibles con extirpe fibroblástico u osteoblástico. (8,12,13). Esto último es sostenido por el  hecho de que un tercio de los TCG exhiben osteoide o hueso interpretado como una respuesta metaplásica de las células del estroma a una fractura o a un tratamiento inadecuado. (6).

GRADOS HISTOLOGICOS:

 Los patólogos  han dividido en tres grupos los patrones histológicos de este tumor, mirando las características del estroma, la diferenciación celular, la cantidad de mitosis y la presencia de necrosis (6).

GRADO I: Estroma moderadamente vascular compuesto por células  ovoides o fusiformes, sin mitosis y con gran población de células gigantes.

GRADO II: Un intermedio con escasas mitosis, población moderada de células gigantes y escaso pleomorfismo  en el estroma.

GRADO III: Estroma pleomórfico, con núcleos de variadas formas y tamaños, mitosis muy comunes y células gigantes pequeñas y muy escasas.

   En la  práctica clínica la clasificación descrita no es muy confiable  para  predecir el comportamiento del tumor, como en un principio se había pensado; ya que no existe relación entre el crecimiento lento o rápido del  tumor y sus características histológicas; de tal manera que es mucho más útil la clasificación en estadíos de acuerdo a su comportamiento clínico. (6).

ESTADIO I: Tumor latente, cuya historia  natural es el crecimiento muy lento durante la infancia o la adolescencia  para luego  permanecer inerte o incluso curar espontáneamente. Limites muy precisos formados por hueso esclerótico, maduro y la zona reactiva presenta escasa neovasculatura y pocas células inflamatorias. Aproximadamente un 10% pertenece a esta categoría.

ESTADIO II: Tumor activo, cuya historia natural es el crecimiento progresivo no autolimitado sin llegar a la latencia o a la curación espontánea.  Los bordes son aún definidos e incluso se observa hueso maduro alrededor pero la zona reactiva muestra elementos mesenquimales inmaduros en extensión importantes dentro del hueso sano, circunstancia que implica una difícil remoción  de toda la lesión. La mayoría de los TCG (80%) se encuentra en este estadio.

ESTADIO III: Tumor agresivo, comportamiento invasivo, crecimiento rápido, los bordes son imprecisos y vemos nódulos tumorales protruyendo dentro de la cápsula del tumor. Llama la atención que la zona reactiva presenta aumento considerable de la  neovasculatura, esta edematosa, es densa y la recurrencia después de la resección  intracapsular es segura. Afortunadamente solo un 10% de los TCG presenta este comportamiento clínico.

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL

Con respecto a este capítulo, podemos señalar que intervienen diferentes factores dependiendo de la localización, presentación clínica,  manifestaciones radiológicas, entre otras. No obstante; si nos basamos en la presencia de las células gigantes primeramente hay que hacer este diagnóstico diferencial con los tumores pardos del hiperparatiroidismo, en el cual aparecen datos hormonales y de calcio en los exámenes, que precisan el diagnostico. Posteriormente entramos en un conjunto de entidades llamadas osteopatías  gigantocelulares que  histológicamente se asemejan al TCG  y son:

1)      Quiste óseo aneurismático

2)      Quiste óseo simple

3)      Condroblastoma epifisiario

4)      Granuloma eosinófilo

5)      Fibroma no osificante

Pero con este caso en particular, a medida en que se avanzaba en el estudio aparecían dificultades para hacer el diagnóstico concreto. En primer lugar con ninguno de los exámenes imagenológicos se podía precisar con exactitud si la tumoración era primaria de costilla o de pulmón; se tenia la incertidumbre que si la lesión creció hacia el pulmón o agresivamente desde este hacia la pared costal por lo  que unificando las características clínicas y los exámenes realizados se pensaba en primer lugar que la paciente era portadora de un tumor maligno de partes blandas (sarcoma); debido a la rápida progresión e invasividad de la neoplasia. Cuando se tomaron las primeras  muestras para biopsia no se pudo definir con exactitud y no es hasta que se analiza histológicamente la pieza quirúrgica que se logra definir el diagnostico.

EVOLUCION CLINICA O HISTORIA NATURAL

El TCG debe ser considerado como un tumor de bajo grado de malignidad. En las series consultadas, la incidencia de recidivas intratables y metástasis fue del 10%. MC Donald y Col. (18) reportan un tasa de recidivas del 34% en  pacientes tratados con curetaje de la lesión y del 7% en los casos tratados con resecciones quirúrgicas amplias. Existe una buena correlación entre el estadio clínico del TCG  y el pronóstico (19). Así, Bertone y Col. (20) observaron diseminación metastásica en casos de TCG en estadio 3 con destrucción de la cortical ósea y extensión a los tejidos blandos.

Otro fenómeno interesante esta dado por el hecho de que casi todos los casos de TCG con diseminación metastásica ocurrieron en pacientes intervenidos quirúrgicamente, sugiriendo la posibilidad de que la cirugía pudiera haber lesionado vasos sanguíneos con presencia de tejido tumoral intravascular (21).

Como se ha visto el TCG es una entidad rara, y mucho mas aún, localizado en costillas, apareciendo muy pocos casos publicados. No encontramos ningún reporte de un TCG costal tan grande y con evolución tan rápida por lo que consideramos muy oportuno hacer este trabajo.

Nuestra paciente se estudio sistemáticamente en busca de signos de recidiva, los cuales nunca aparecieron por lo cual se dio el alta y se definió como curada.

Bibliografía    

Comentarios

- Juan Pablo Garcia de la Torre (06/10/2005 14:01:36)

Realmente excepcional la localización costal. A pesar de que el caso interesa por su atípica localización he echado de menos las imagenes histológicas. Un saludo

- Carlos Yusef (06/10/2005 22:51:18)

Gracias, es que somos los medicos de familia de la paciente, se nos hizo algo imposible recuperar las imagenes histologicas, tuvimos que viajar a venezuela a cumplir con una mision medica humanitaria, pero confiamos en la destreza y la capacidad de los patologos que tuvieron a cargo el diagnostico de este tipo, no obstante en cuanto podamos trataremos de obtener estas imagenes y aportarlas al trabajo. Tenemos las macroscopicas porque estuvimos en el acto quirurgico pero el procedimiento microscopico demoro algo y tuvimos que viajar. Gracias por sus comentarios