Congreso Virtual sobre Anatomía Patológica


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Modelo de cáncer de próstata mediante inoculación subcutánea de TramPC1 en ratones.

Vicente Vicente Ortega*, Jose Antonio López Oliva*, Nuria Álvarez*, Miguel Alcaraz Baños**, Isabel de la Fuente Muñoz***, Manuel de las Heras Gonzalez***, Alejandro Martinez Torrano*
* Cátedra de Anatomía Patológica, Facultad de Medicina, Universidad de Murcia. 30100-Campus de Espinardo (Murcia) ESPAÑA
** Área de Radiología y Medicina Física, Facultad de Medicina, Universidad de Murcia. 30100-Campus de Espinardo (Murcia) ESPAÑA
*** Servicio de Oncología Radioterápica. C.S. “Virgen de la Arrixaca” de Murcia. ESPAÑA

Resumen

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Introducción: se han realizado diversos modelos experimentales de cáncer de próstata (transgénico, ortotópico, etc...,) aunque no subcutáneo.

Objetivo: desarrollar un modelo de adenocarcinoma de próstata mediante la inoculación de células de la línea Tramp-C1 a nivel subcutáneo en ratones C57B1.

Material y Métodos: Hemos utilizado 30 ratones C57B1 machos de 12 semanas procedentes del Servicio de Animales de Laboratorio (SACE) de la Universidad de Murcia que hemos distribuido en tres grupos: 1) Una única inoculación (7 ratones) que a su vez se han distribuido en a) inoculación de 6 x 106  células/200 microlitros (2 animales) y b) 3 x 106  células/200 microlitros (5 animales); 2) Doble inoculación, con un mes de intervalo entre ellas y que se han distribuidos en dos grupo: a) inoculación de 1’5 x 106  células/200 microlitros + 4,5 x 106  células/200 microlitros (16 animales); y b) 3 x 106  células/200 microlitros + 1 x 106  células/200 microlitros (6 animales); 3) Triple inoculación con un mes de intervalo entre ellas: inoculando 2’5 x 106  células/200 microlitros + 3 x 106  células/200 microlitros + 2’5 106  células/200 microlitros. Al mes de la última inoculación sacrificamos los animales realizando la necropsia.

Resultados: las células tumorales prendieron en todos los animales excepto en uno del grupo 3) que murió tras la inoculación postimplante. Cuando esto no ocurría inoculamos una o dos veces más hasta conseguir tumores en todos los casos. En 2 animales prendieron tras una única inoculación de 6 x 106  células/200 microlitros y en 5 animales con 3 x 106  células/200 microlitros. En 22 ratones como al mes de la primera inoculación con 3 x 106  células/200 microlitros y 1’5 x 106  células/200 microlitros no eran palpables, reinoculamos con 3 x 106  células/200 microlitros, prendiendo en todos los casos. En 6 animales tras la primera inoculación de 3 x 106  células/200 microlitros reinoculamos con 1 x106  células/200 microlitros adicional. En 1 caso tuvimos que realizar una tercera inoculación de 2’5 x 106  células/200 microlitros tras una primera de 2’5 x 106  células/200 microlitros y una segunda de 3 x 106  células/200 microlitros.

Conclusión: la inoculación subcutánea de más de 3 x 106  células/200 microlitros de células Tramp-C1 consiguió un modelo trasplantable de cáncer de próstata que puede constituir un nuevo modelo experimental.


 

Comentarios

- Emilio Mayayo Artal (01/11/2005 23:56:22)

Me hubiera gustado leer todo el texto, pero con solo el resumen ya deduzco que es más que interesante. Hay que seguir en la experimentación básica, a pesar de que haya muchos que la consideren poco interesante, que como vemos sirve para mucho. Un abrazo. Emilio

 

 

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