Congreso Virtual sobre Anatomía Patológica


Direccion de contacto
fiogf49gjkf0d
Manuel Florentino Fresno Forcelledo Hospital Universitario Central de Asturias ( S. de Anatomía Patológica) Celestino Villamil s/n. 33006. Oviedo. España

Pseudotumor inflamatorio.Un viejo concepto con multiples interrogantes

NELSON FUENTES MARTINEZ*, MARIA SOLEDAD FERNANDEZ GARCIA*, LIZETTE CAROLINA AGUILAR ANDREA*, MARIA TERESA FERNANDEZ GARCIA*, MANUEL FLORENTINO FRESNO FORCELLEDO*
* HOSPITAL UNIVERSITARIO CENTRAL DE ASTURIAS ESPAÑA

Resumen

fiogf49gjkf0d

El pseudotumor inflamatorio constituye una entidad de histogénesis incierta que afecta ocasionalmente a órganos como pulmón , hígado o bazo .Presentamos dos casos de afectación hepática y esplénica con caracteristicas morfológicas diferentes y perfíl inmunofenotípico peculiar.

El tumor localizado en hígado correspondía a una paciente de 63 años a la que se le detectó una masa sólida por TAC y RMN tras un cuadro febril. El caso esplénico correspondía a una paciente de 37 años a la que tras un cuadro gripal y gastroentérico acompañado de anorexia y pédida de peso , se le descubre por ecografía una masa esplénica .

El estudio anatomopatológico reveló , en el caso hepático , una tumoración sonrosada amarillenta , bien delimitada de 11x8 cm , que histológicamente correspondia a una proliferación heterogénea de elementos mesenquimales fusiformes orientados en haces paralelos o distribuidos de forma anárquica. Alguna células mostraban núcleos bizarros con núcleolos patentes. Entremezclados con esta población existían abundantes elementos linfoides y células plasmáticas maduradas. Inmunohistoquímicamente las células mesenquimales eran positivas para CD 68 y el marcador de células foliculares dendríticas CNA 42 y negativas para actina de musculo liso y común . El virus de EPSTEIN -BARR fue negativo. La lesión esplénica correspondía a un tumor bien delimitado de 8,5x5,7 cm constituido por una proliferación de elementos fusiformes entremezclados con células plasmáticas maduras, linfocitos y ocasionales eosinófilos. Los elementos fusiformes eran positivos para actina de musculo liso y negativos para CNA 42 y virus de Epstein -Barr .

En el caso hepático, las células proliferantes mostraban un perfíl inmunofenotípico de células foliculares dendríticas y en el caso esplénico de célula miofibroblástica. En ambos tumores no observamos positividad para el virus de Epstein -Barr. Es evidente que se trata  de dos tumores que comparten una morfología con caracteristicas comunes aunque con un perfíl inmunofenotípico y una histogénesis posiblemente diferentes .

 

Introduccion    

fiogf49gjkf0d
El pseudotumor inflamatorio (PI) es una entidad descrita inicialmente en el pulmón, identificándose con posterioridad en otras localizaciones , incluyendo órbita, sistema nervioso central, sistema musculoesquelético, tracto genitourinario, mama, sistema mononuclear fagócítico, hígado y bazo.
El término de PI se aplicó para definir una serie de lesiones que, tanto clínica como radiológicamente, eran sugestivas de neoplasias malignas y que histológicamente estaban constituidas por elementos inflamatorios y cambios de tipo reparativo, mostrando un infiltrado celular polimorfo, con fibrosis variable, áreas de necrosis celular y reacción granulomatosa.
Considerada una lesión formadora de masa de tipo reparativo inflamatorio o reactivo de comportamiento benigno, se ha planteado la posibilidad de que algunos casos presenten naturaleza tumoral y comportamiento maligno, debido a ciertos hallazgos morfológicos como el patrón estoriforme e infiltrativo adoptado por los elementos fusiformes de perfil fibroblástico o miofibroblástico identificados en algunas lesiones asi como cierto grado de atipia de dichos elementos. Mas recientemente, algunos casos de PI se han asociado con la presencia del virus de Epstein-Barr y la positividad celular observada para marcadores de células foliculares dendríticas (CFD) planteando la posibilidad de su origen en estas células.
En cualquier caso, el PI sigue siendo una lesión de histogénesis incierta, pero con un comportamiento clínico generalmente benigno. Presentamos dos casos observados en dos mujeres de 63 y 37 años en hígado y bazo respectivamente
 
 

 

Material y Métodos    

fiogf49gjkf0d
CASO 1
 
 Mujer de 63 años, sin antecedentes de interés que acude al Hospital por un cuadro febril. En la exploración de ingreso se descubre, mediante TAC y RMN,  una masa hepática que es extirpada quirúgicamente practicándosele un hepatectomia parcial. El material quirúrgico fue procesado habitualmente. Se realizó el suiguiente panel inmunohistoquímico en el material fijado en formol e incluido en parafina: CNA 42 ( marcador de células dendríticas foliculares),CD68 , Ki67 , actina para musculo liso y actina muscular común, virus de Epstein-Barr (LMP-1 y EBER), PS100, antígeno melánico, EMA, CD117, mieloperoxidasa, ciclina D1 y CD34
 
CASO 2
 
Mujer de 37 años, sin antecedentes de interés que acude al Hospital por un cuadro gripal y gastroentérico acompañado de pérdida de peso y anorexia. Ecográficamente se le detecta una masa esplénica que es extitrpada quirúrgicamente. Como en  el caso anterior la pieza quirúrigica fue procesada de rutina realizándose el mismo panel inmunohistoquímico.
 

 

Resultados    

fiogf49gjkf0d

CASO 1

La pieza quirúrgica de hepatectomía medía 14x12x4 cms. La superficie externa estaba abombada pero integra ( Figura1) . Al corte,  mostraba una nodulación de 11x8 cms,  bien delimitada del parénquima hepático adyacente, de coloración rosada amarillenta y  consistencia blanda, más pálida que el parénquima hepático circundante ( Figura 2 ) . No se observaban áreas de  necrosis ni hemorragia
El examen histológico mostraba una tumoración delimitada del parénquima hepático adyacente y que estaba constituida por una proliferación heterogenea en la que participaban fundamentalmente elementos de hábito mesenquimal y de morfología preferentemente fusiforme que se orientaban, a veces, en fascículos y otras veces de forma mas anárquica( Figuras 3 y 4) . Algunas de estas células tenían una morfología mas epitelioide. Los núcleos eran, en general,  grandes , vesiculosos y algunos de ellos mostraban nucleolos patentes e imágenes Sternbergoides ( Figura 5 ) .Los citoplasmas  eran amplios y acidófilos. Entremezclados con esta población predominante se observaba una población inflamatoria constituida preferentemente por células plasmáticas y linfocitos de aspecto maduro ( Figura 6) .Se observaban algunas figuras mitóticas pero, en general, eran escasas . Asi mismo, existia una moderada atípia celular en los elementos de aspecto mesenquimal . La vascularización era llamativa y en la zona mas periférica del tumor se hacía mas evidente. En algunas zonas, el tumor presentaba un patrón de aspecto hemangiopericitoideo , especialmente en zonas mas periféricas . Se observaban algunos pequeños focos de necrosis coagulativa dentro de la tumoración .El parenquima hepático no tumoral  presentaba una morfología sin alteraciones relevantes. Inmunohistoquímicamente observmos positividad en las celulas proliferantes descritas para vimentina , CD 68  y CNA 42 ( anticuerpo ante celulas dendríticas foliculares  )(Figura 7) . El resto de los marcadores utilizados : CD 117, actina  del músculo liso ,actina del músculo común , CD 34 , antígeno melánico , proteina S 100 , EMA , virus de EPSTEIN BARR (LMP-1 y EBER) fueron negativos 
 
CASO 2  
 
La pieza de esplenectomía   media  8,5x5,7 cms. Al corte mostraba una masa  lobulada bien circunscrita , de consistencia mayor al parénquima que la rodeaba y de una coloración similar a la pulpa espléníca  ( Figuras 8 y 9) . En la zona de tumoración en contacto con el parénquima esplénico se observaba una delimitación neta por una banda de aspecto fibroso.
El examen histológico mostraba una proliferación, bien delimitada aunque no encapsulada del parénquima esplénico circundante,  constituida por elementos mesenquimales fusiformes que se orientaban en haces entrelazados( Figuras 10 y 11 ) . Acompañando a esta  población fusocelular se  observaban abundantes células plasmáticas de aspecto maduro , elementos linfoides y ocasionales eosinófilos ( Figura 12 ) . No observamos atípias en las células fusiformes. El pérfil inmunofenotípico de esta población mostraba una intensa positividad para la actina de músculo liso ( Figura 13) . El virus de Epstein Barr , la actina de músculo común y el  marcador de celulas foliculares dendríticas ( CNA  42 ) fueron negativos.  Las cadenas kappa y lambda mostraban un patrón policlonal ( Figura 14) 

 

P.I DEL HIGADO 1 - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 1">
P.I DEL HIGADO 1 -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 1


P.I DEL HIGADO 2 - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 2">
P.I DEL HIGADO 2 -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 2


HEMATOXILINA EOSINA P.I HIGADO - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 3 (Elementos de hábito mesenquimal y de morfología preferentemente fusiforme )">
HEMATOXILINA EOSINA P.I HIGADO -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 3 (Elementos de hábito mesenquimal y de morfología preferentemente fusiforme )


HEMATOXILINA EOSINA P.I HIGADO - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 4 (Elementos de hábito mesenquimal y de morfología preferentemente fusiforme)">
HEMATOXILINA EOSINA P.I HIGADO -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 4 (Elementos de hábito mesenquimal y de morfología preferentemente fusiforme)


HEMATOXILINA EOSINA P.I HIGADO - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 5 (Nucleolos patentes e imágenes Sternbergoides )">
HEMATOXILINA EOSINA P.I HIGADO -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 5 (Nucleolos patentes e imágenes Sternbergoides )


HEMATOXILINA EOSINA P.I HIGADO - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 6 (Células plasmáticas y linfocitos de aspecto maduro )">
HEMATOXILINA EOSINA P.I HIGADO -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 6 (Células plasmáticas y linfocitos de aspecto maduro )


CNA 42 PSEUDOTUMOR INFLAMATORIO  DE HIGADO - <div style=fiogf49gjkf0dfigura 7 ( positividad para marcador de células foliculares dendríticas)">
CNA 42 PSEUDOTUMOR INFLAMATORIO DE HIGADO -

fiogf49gjkf0d
figura 7 ( positividad para marcador de células foliculares dendríticas)


P.I DEL BAZO 1 - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 8">
P.I DEL BAZO 1 -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 8


P.I DEL BAZO 2 - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 9">
P.I DEL BAZO 2 -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 9


HEMATOXILINA EOSINA P.I BAZO - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 10 (Elementos mesenquimales fusiformes que se orientaban en haces entrelazados)">
HEMATOXILINA EOSINA P.I BAZO -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 10 (Elementos mesenquimales fusiformes que se orientaban en haces entrelazados)


HEMATOXILINA EOSINA P.I BAZO - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 11 (Elementos mesenquimales fusiformes que se orientaban en haces entrelazados)">
HEMATOXILINA EOSINA P.I BAZO -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 11 (Elementos mesenquimales fusiformes que se orientaban en haces entrelazados)


HEMATOXILINA EOSINA P.I BAZO - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 12 (Células plasmáticas de aspecto maduro , elementos linfoides y ocasionales eosinófilos)">
HEMATOXILINA EOSINA P.I BAZO -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 12 (Células plasmáticas de aspecto maduro , elementos linfoides y ocasionales eosinófilos)


ACTINA M.LISO P.I DEL BAZO - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 13 (Intensa positividad para la actina de músculo liso )">
ACTINA M.LISO P.I DEL BAZO -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 13 (Intensa positividad para la actina de músculo liso )


KAPPA   Y LAMBDA - <div style=fiogf49gjkf0dFIGURA 14 (P.I del bazo )">
KAPPA Y LAMBDA -

fiogf49gjkf0d
FIGURA 14 (P.I del bazo )




Discusión    

fiogf49gjkf0d

Es evidente que ambos casos comparten muchas características clínicas y morfológicas. En ambos tumores se observa un componente inflamatorio asociado ,constituido preferentemente por linfocitos y células plasmaticas y en ambos casos la población celular proliferante corresponde a elementos fusiformes orientados, muchas veces, en fascículos. La tumoración hepática añade a estas características comunes la presencia de una mayor alteración de la morfología  de los elementos fusiformes con presencia frecuente de cierta atipia celular con células gigantes bizarras  con nucleolos muy prominentes que semejan, en algunos casos,  a células de Reed-Sternberg. Sin embargo, la diferencia fundamental entre los dos casos corresponde a su pérfil inmunofenotípico. En el caso esplénico las células fusiformes proliferantes presentan un típico pérfil de miofibroblasto con intensa tinción para actina de músculo liso, mientras que en el caso hepático las células son positivas para CNA42 (células foliculares déndríticas).

En ninguno de los casos fuimos capaces de demostrar asociación con el virus de Epstein-Barr tanto por técnicas inmunohistoquímicas ( proteína latente de membrana-LMP-1), como de hibridación in situ (EBER)
No está claro el papel que puede jugar el virus de Epstein-Barr en la patogénesis de esta lesión, aunque en algunos casos de ha demostrado un patrón clonal episomal del virus en estas lesiones con fenotipo de células foliculares dendríticas.
Lo que sí es claro y en nuestros casos hemos comprobado es el patrón policlonal que presenta la población de células plasmáticas.
 

 

Conclusiones    

fiogf49gjkf0d

El pseudotumor inflamatorio es una lesión poco común que puede ser distinguida de otras lesiones apoyándomos en criterios clínicos,  histológicos  y  en los datos  inmunofenotípicos.  Aunque está descrito que el virus de EPSTEIN BARR  puede jugar un papel en la patogénesis  de este tipo de lesiones,  no es un hallazgo patognomónico.

 
El tumor hepático mostraban  un perfíl inmunofenotípico de células foliculares dendríticas y  el caso esplénico de célula miofibroblástica. Ambos tumores fueron negativos para el virus de Epstein -Barr. Es evidente que se trata de dos tumores que comparten una morfología con características comunes aunque con un perfíl inmunofenotípico y una histogénesis posiblemente diferentes .

 

Bibliografía    

 

-MALIGNANT NEOPLASM CAPABLE OF SIMULATING INFLAMMATORY  PSEUDOTUMORS AND TUMEFACTIVE FIBROINFLAMMATORY LESIONS : JON H RITTER , MD ; PETER A HUMPHREY MD,PHD,  AND MARK R WICK , MD
- FOLLICULAR DENDRITIC CELL TUMOR OF THE LIVER ( EVIDENCE FOR AN EPSTEIN BARR VIRUS RELATED CLONAL PROLIFERATION OF FOLLICULAR DENDRITIC  CELLS ) : TONY WH.SHEK ,M.B,B.S, FAITH C.S.HO,MD,FHKAM ( PATHOLOGY ) Y COLABORADORES
-FOLLICULAR DENDRITIC CELL TUMOR :REVIEW OF THE ENTITY : BAYARDO PEREZ ORDOÑEZ , MD , FRCPC AND JUAN ROSAI , MD
- TWO SPLENIC LESIONS  IN NEED OF CLARIFICATION : HAMARTOMA AND INFLAMMATORY PSEUDOTUMOR .: JAYASHREE KRISHNAN , MD AND GLAUCO FRIZZERA , MD
-INFLAMMATORY PSEUDOTUMOR  OF THE SPLEEN : JAMES COTELINGAM , MD,CDR,MC AND ELAINE S JAFFE, MD
INFLAMMATORY PSEUDOTUMOR OF THE LIVER : JANICK SELVES , MD , FABIENNE MEGGETTO PH.D, PIERRE BROUSSET , MD , JEAN JACQUES VOIGT , MD , BERNARD PRADERE , MD , DENIS GRASSET  , MD, JOSETTE ICART , MD, BERNARD MARIAME , PH.D, HANS KNECHT, MD AND GEORGES DELSOL , MD

 

Comentarios

- CARMELA GANOZA ARENAS (24/10/2005 17:38:34)

GRACIAS POR COMPARTIR LA EXPERIENCIA.

- Jose Vitorino de Sales Junior (26/10/2005 14:54:44)

Es una gran ayuda para los cirujanos en el primer analisis, en la deteteccion para la posible patolgia,

- Emilio Mayayo Artal (30/10/2005 18:55:06)

Excelente iconografía. Buen trabajo. Enhorabuena.

- JOSE JAVIER GOMEZ ROMAN (02/11/2005 9:53:53)

Enhorabuena por los dos casos. Muy bien documentados y estudiados. Sólo tengo una pregunta. Veo que en panel inmunohistoquímico incluíais Ciclina D1, pero no veo el resultado. ¿Fue negativa? Lo digo porque nosotros tenemos la experiencia en este mismo tipo tumoral, pero en la localización pulmonar de una asociación con el Virus Herpes humano tipo 8, y este virus contiene en su secuencia un gen que codifica para un homólogo de Ciclina D1 (de hecho, en pulmón, ciclina D1 es positiva). Nosotros también incluimos en nuestro estudio el VEB que resultó negativo mediante inmunohistoquímica y métodos moleculares.
Enhorabuena de nuevo y gracias. Un cordial saludo para nuestros vecinos asturianos

- Bayardo Flores (03/11/2005 9:17:39)

He leído con mucho interes este trabajo que nos conduce a una ya vieja y aun no resuelta controversia acerca de la histogénesis, el comportamiento y la nomenclatura de esta entidad.
La pregunta que nos hacemmos es: El STI es un proceso inflamatorio/reactivo o una neoplasia? A favor de una lesión inflamatoria se antepone la asociación con diversos agentes infecciosos EBV, HHV-8,Actinomyces, Pseudomonas sp, mycoplasma, etc, y a favor de la neoplasia: aneuploidía, mutaciones del p53, anomalias citogenéticas que involucran el cromosoma 2(2p23) en la vecindad del gen ALK, expresión IHQ de ALK-1, recidivas (45%), evidencias histológicas de transformación maligna en algunos casos y reportes de casos con metástasis comprobadas. De forma que existen evidencias que permiten dividirlos en dos grupos: Lesiones inflamatorias no neoplásicas que corresponderían a los llamados Seudotumores inflamatorios, en los que las células dendríticas foliculares parecen tener un rol importante y Lesiones neoplásicas verdaderas con anomalías genéticas y comportamiento potencialmente más agresivo a los que denominamos Tumor miofibroblástico inflamatorio.
Felicidades nuevamente y gracias.

- MANUEL FLORENTINO FRESNO FORCELLEDO (10/11/2005 21:10:07)

Estimado Jose Javier, el resultado de la ciclina D1 fue negativo. Muchas gracias por tu comentario

 

 

Web mantenido y actualizado por el Servicio de informática uclm. Modificado: 16/06/2015 15:10:50