Comunciación libre
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Cardiomiopatía primaria en un adolescente: presentación de un caso. M. García Jardon*, K.A. Thomas*, A. Stepien*, E. Blanco Blanco* |
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Se presentan los hallazgos clínicos y de autopsia en un paciente de 14 años, cardiópata conocido, ingresado en el Hospital Académico “Nelson Mandela” en Julio del año pasado con un cuadro de insuficiencia cardiaca congestiva en estado muy crítico, diagnosticado clínicamente como cardiopatía reumática. La evolución fue tórpida, falleciendo dos días después. Este trabajo muestra los hallazgos de necropsia y una breve revisión de la literatura.
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El término “Cardiomiopatía” significa literalmente “Enfermedad del músculo cardiaco” (1). El mismo fue utilizado por primera vez por Bridgen(2), durante sus conferencias en 1957, para referirse mayormente a aquellas enfermedades cardiacas de causa desconocida, que no tuvieran una oclusión coronaria de base. Posteriormente, diversas definiciones han aparecido en la literatura, como la de Goodwin et al (3), Robbins (4) y la OMS entre otros (1). En la actualidad, las cardiomiopatías se consideran enfermedades cardiacas como resultado de alguna anomalía primaria del miocardio (4). En muchos casos, las cardiomiopatías suelen ser idiopáticas, aunque la demostración de cambios genéticos específicos en el metabolismo para la obtención de la energía cardiaca, o en las proteínas contráctiles o estructurales del miocardio, constituyen un paso de avance en la comprensión de muchas de las mismas, previamente consideradas idiopáticas (5). El enfoque clínico de las enfermedades del miocardio, está determinado sobre todo por uno de los tres criterios siguientes: clínicos, funcionales y/o patrones morfológicos. Las mismas se clasifican actualmente en dilatadas, hipertróficas o restrictivas (5). La cardiomiopatía dilatada es la forma más común de miocardiopatía. A menudo se encuentra en la edad media, afectando mayormente varones, aunque la misma aparece reportada en todas las edades, incluyendo la niñez (6). Este trabajo presenta los hallazgos morfológicos de autopsia en un adolescente varón de 14 años, que falleció dos días posteriores a su ingreso.
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Paciente masculino de 14 años, cardiópata conocido que quedó sin medicamentos durante una semana. La hermana de 15 años es quien lo condujo al hospital y desconoce todos los antecedentes clínicos. El paciente se queja de falta de aire y tos productiva con esputo productivo con estrías de sangre. Al examen físico se detecta mal estado general, edema generalizado, tinte ictérico. SS grado 1, reflujo hepato-jugular aumentado, hepatomegalia de 5cm. Se drenó un derrame pleural seroso de más de 200ml de líquido. Hábito Externo: DIAGNOSTICO FINAL:
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La Cardiomiopatía dilatada es la forma más común de enfermedad del músculo cardiaco. La misma se encuentra más a menudo en varones que en mujeres, en la edad media de la vida, pero la misma se ha diagnosticado en individuos de todas las edades incluyendo niños. ¿Cuáles son las causas más comúnmente reportadas?: Criterios morfológicos de cardiomiopatía (1)
• Engrosamiento ligero del endocardio. • Areas de fibrosis perivascular alrededor de los vasos sanguíneos. • Fibrosis en parche del miocardio inmediatamente por debajo del endocardio del ventrículo izquierdo. • Núcleos distorsionados en “asta de ciervo”. • Variación en forma y tamaño de las fibras. • A veces trombos cubriendo en engrosamiento endocárdico, sobre todo en los ápices de uno o de los dos ventrículos. Otros autores (7) definen la cardiomiopatía en general, como un grupo de enfermedades agudas o crónicas del miocardio, que comparten determinadas características generales, como lo son: Elevada incidencia familiar, cardiomegalia, ausencia de soplo o soplo insignificante, ausencia de cianosis central, presencia de disnea, arritmias, trombosis o embolismos intracardiacos y muerte súbita. Las mismas pueden ser primarias (idiopáticas) o secondarias cuando la causa es conocida. Una parte importante del manejo de las cardiomiopatías en la infancia lo constituye la búsqueda de la causa primaria. Las cardiomiopatías primarias se subclasifican en tres categorías de acuerdo a su función y estructura en dilatadas, hipertróficas y restrictivas (7). De estas, la primera fue la encontrada en nuestro paciente, de acuerdo a la apariencia macroscópica del corazón. La cardiomiopatía primaria dilatada o congestiva, es la más común de las cardiomiopatías en la infancia, y se caracteriza por la reducción en la función sistólica de los ventrículos con dilatación de las cavidades cardiacas. El ecocardiograma de las mismas se caracteriza por la dilatación del ventrículo izquierdo o ambos, con reducción de la contractilidad. Nosotros encontramos dicha dilatación morfológica, como aparece en las imágenes macroscópicas. No se pudo establecer un diagnóstico clínico en este caso, en primer lugar dada la gravedad del paciente que no permitió someterlo a un ecocardiograma, segundo, a su corta estadía pues el hospital recibe mayormente pacientes en estadío avanzado o terminal que llegan prácticamente agonizantes sin que se les pueda hacer mucho. El diagnóstico en el presente caso se realizó por exclusión, dada la ausencia de inflamación aguda o crónica, cardiopatía congénita, fibroelastosis endocárdica y cardiopatía coronaria; así como por la ausencia de otra causa de cardiomiopatía secundaria (8, 9) . Nosotros queremos enfatizar, que aunque el paciente llegó al cuerpo de guardia con el antecedente de ser un cardiópata conocido, sin tratamiento por una semana o más, el hecho de haber sido llevado por la hermana (solamente uno o dos años mayor que el mismo) no permitió profundizar en la historia del padecimiento. No obstante, no se encontraron cuerpos de Aschoff ni evidencia de otro tipo de cambio que apuntase hacia la posibilidad de una cardiopatía reumática (extremadamente frecuente en estos lugares), congénita ni de otra naturaleza.
Los infartos encontrados en el riñón y en la suprarrenal izquierda, fueron atribuídos a trombos originados en el vértice del ventrículo izquierdo que una vez desprendidos actuaron en forma de émbolos.
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Se presentan y comentan los hallazgos morfológicos de autopsia en un paciente de 14 años de edad que falleció en un cuadro agudo de insuficiencia cardiaca congestiva. El diagnóstico de cardiomiopatía primara se estableció por exclusión, puesto que no se encontraron otras causas contribuyentes a la condición del mismo. En ausencia de cardiopatía congénita, miocarditis u otro tipo de trastorno genético o de almacenamiento, la posibilidad de una causa primaria debe ser considerada.
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1) McKinney, B: Pathology of the Cardiomyopathies. Ed Butterworths & Co, South Africa, 1974.
2) Kumar, Abbas y Fausto: "Robbins & Cottran: Pathologic Basis of Disease". 7th Edition, Ed. Elsevier Saunders, 2004.
3) Goodwin et all: citado por McKinney, ver referencia 1
4) MedlinePlus: Cardiomyopathy 5).Cardiomyopathy (Print Version) 6).Dilated cardiomyopathy - child heart disease 7). Child heart disease: information on pediatric cardiomyopathy http://www.pediatriconcall.com/fordoctor/DiseasesandCondition/cardiomyopathies_in_children.asp
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- Luís Quintana López (06/10/2005 17:27:16)
- Mirta Garcia Jardon (07/10/2005 15:26:25)
- Luís Quintana López (12/10/2005 12:37:16)
- Mirta Garcia Jardon (12/10/2005 17:29:11)
- Juan Carlos Perez-Cardenas (25/10/2005 4:07:35)
- Liliette Caraballoso García (25/10/2005 4:34:08)
- Mirta Garcia Jardon (26/10/2005 18:08:47)
- Pablo Raúl de Posada Jiménez (27/10/2005 0:41:47)
- GUIDO ARMANDO CRUZ TAGLE (28/10/2005 12:53:14)
- Mirta Garcia Jardon (28/10/2005 17:11:31)
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fiogf49gjkf0dRayo-X de tórax que muestra la marcada cardiomegalia, derrame pericárdico y congestión pulmonar.">
fiogf49gjkf0dAspecto macroscópico del ventriculo izquierdo. Las areas amarillentas del endocardio mural se corresponden con trombos antiguos (organizados) y fibrosis endocárdica focal. Se encontraron trombos murales pequeños, recientes, en la zona del vértice.">
fiogf49gjkf0dAspecto macroscópico del ventrículo derecho. El corazón fue disecado de manera que quedase la pared libre de cada ventrículo a cada lado, separadas entre sí exclusivamente por el tabique interventricular.">
fiogf49gjkf0dImagen del riñón y suprarrenal izquierdos con presencia de infartos en ambos.">
fiogf49gjkf0dImagen más cerca del riñón.">
fiogf49gjkf0dVista a menor aumento del miocardio. Se observa parte de un trombo mural en la luz.">
fiogf49gjkf0dTrombo mural en el angulo inferior derecho.">
fiogf49gjkf0dFibrosis intersticial miocárdica en parche con variación parcial del tamaño de las fibras. Tricrómica de Van Giesson">
fiogf49gjkf0dEngrosamiento fibroso del endocardio. Obsérvese el aspecto bizarro de algunos núcleos del miocardio.">
fiogf49gjkf0dSimilar a la anterior, mostrando el marcado engrosamiento fibroso del endocardio, y el edema intersticial expresado por la separación anormal entre las fibras..">
fiogf49gjkf0dAdelgazamiento de las fibras miocárdicas, con deformidad y disparidad de las mismas, posiblemente como resultado de la marcada dilatación.">
fiogf49gjkf0dColoración de Verhoff para las fibras elásticas en el endocardio.">
fiogf49gjkf0dArea de transición entre el tejido renal normal e infartado.">
fiogf49gjkf0dPulmón de estasis pasivo crónico.">
fiogf49gjkf0dPulmón de estasis pasivo crónico. Otra vista.">
fiogf49gjkf0dEsta autopsia fue realizada en el 2004, cuando el laboratorio perteneciía aún a salud pública y no se había establecido el sistema nacional computarizado.">
fiogf49gjkf0dBúsqueda bibliográfica parcial 1">
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