Congreso Virtual sobre Anatomía Patológica

Virtual Slide Congress. Case # 22

Marcial García Rojo*, Jesús González García*
* Complejo Hospitalario de Ciudad Real ESPAÑA

Title

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Femal 57 y.o. with a lateral neck mass, nontender, and mobile, several months of evolution.

 

Clinical history    

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Femal 57 y.o. with a lateral neck mass, nontender, and mobile, several months of evolution.
A fine needle aspiration cytology was performed showing a positive diagnosis of malignancy. The mass is excised.

Gross study
A 4 x 4 x 2 cm soft mass was received, with a clear greyish colouration, and showing ill-defined nodules.

Resumen de historia clínica:
Mujer de 75 años que presenta una adenopatia cervicolateral derecha, de meses de evolución, no dolorosa y movilizable sobre planos profundos.
Se practica una PAAF con resultado positivo para malignidad,  procediéndose a su  extirpación para diagnóstico histológico.
Macroscópicamente la adenopatía medía 4x3x2 cm, mostrando una consistencia blanda, coloración grisácea blanquecina, aspecto carnoso y formación de nódulos mal definidos.

 

Diagnosis    

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FOLLICULAR DENDRITIC CELL SARCOMA

SARCOMA DE CÉLULA DENTRICA FOLICULAR

 

Pathology findings    

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Microscopically, a proliferation of a mixture ovoid and fusocelular cells is observed, with fascicular and ill defined whirling arrangement, intermingled with mature-appearing lymphoid cells. Tumoral cells show clear and thin chromatin, central not very large nucleolus   and occasional multinucleation.
In the immunohistochemical study tumoral cells showed the following phenotype: CD23+, CD21+, CD20-, CD 79a- , CD3-.


Estudio anatomopatológico
Microcópicamente se observa una proliferación de células ovoides y fusocelulares que se disponen  en  fascículos y remolinos mal definidos entremezclado con elementos linfocitarios maduros. Las población tumoral muestran núcleos  con cromatina laxa y fina, nucleolo central poco evidente y ocasional multinucleación.
Con las técnicas inmunohistoquímicas la celularidad  expresa un fenotipo  de CD23+, CD21+, CD20-, CD 79a- , CD3-.

 

Discusión    

Conclusiones    

 

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