Congreso Virtual sobre Anatomía Patológica
ISBN: 978-84-692-76778

COMUNICACIONES

1881.

Feto papiráceo, casuística en nuestro hospital comarcal

Mª José Sánchez de las Matas Garre[1], María E. García Solano[1], Sebastián Ortiz Reina[1]
(1) Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Santa María del Rosell, Cartagena. ESPAÑA

RESUMEN

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Presentamos dos casos de fetos papiráceos ocurridos en nuestro hospital, desde junio de 2007 hasta julio de 2009.  Hemos realizado un estudio descriptivo con datos relativos a las variables demográficas (edad, enfermedades asociadas….) y ginecológicas/obstétricas (número de embarazos, tipo de gestación, placenta mono/bicorial y producto de la concepción ). En ambos casos se trataba de placentas  bicoriales y gestaciones in vitro, una de ellas gemelar y la otra descrita como única.

· Caso 1: Aborto espontáneo en la 19 semana de gestación, de feto macro/microscópicamente normal, acompañado de feto papiráceo, que presentaba polidactilia en miembros superiores e inferiores.

· Caso 2: Parto normal a termino de recién nacido vivo. 18 horas después de finalizado el parto, sensación de pujo con expulsión de feto papiráceo.

 

Introducción    

En las gestaciones gemelares, cuando uno de los fetos muere en el primer trimestre, puede ocurrir que  se deshidrate, persista durante el resto de la gestación y el gemelo sobreviviente comprima los restos del gemelo muerto.
El grado de deshidratación y compresión dependerá del tamaño del producto y del tiempo que haya transcurrido entre la muerte y el parto. Al nacer, se puede apreciar como una estructura momificada sin una forma humana definida o una masa de huesos y tejidos apelotonados dentro de las membranas placentarias, que puede pasar desapercibida durante el parto y que, para identificarla, es necesaria su disección. La radiología puede ayudar a identificar las estructuras óseas. Menos frecuentemente puede calcificarse, denominándose: litopediun.
Algunos fetos papiráceos se han observado en placentas bicoriónicas, aunque la incidencia más alta se encuentra en placentas monocoriónicas 1.
Se ha descrito, como posible causa de este fenómeno la insuficiencia placentaria, secundaria a:
- Vasculopatía hipertensiva.
- Inserción anómala del cordón.
- Anastomosis vasculares entre los fetos2 .
Su incidencia es escasa ( 1/12 000 nacidos vivos y de 1/184 gestaciones gemelares )3 , aunque probablemente sea mayor, ya que existen casos sin diagnosticar.
Por lo general, son difíciles de detectar en las gestaciones avanzadas, por la posición del feto y las dificultades técnicas4,5. Su diagnóstico puede realizarse mediante estudio ecográfico del primer trimestre (sobre la octava semana de gestación). Las principales causas de muerte fetal en gestaciones gemelares monocoriales durante el primer y segundo trimestre son:
- Patología del cordón.
- Enfermedad vascular decidual ( infarto placentario ).
- Síndrome de transfusión feto-fetal 6.

 

CASO CLINICO 1    

Gestante de 19 semanas, de 27 años de edad, primigesta tras fecundación in vitro, sin alergias medicamentosas conocidas, ni antecedentes personales de interés.
En la 15 ª semana de gestación, se practica una feto-reducción por hidrops fetalis.
Acude a urgencias en la 19ª semana por sangrado genital abundante y aborto espontáneo de feto macro/microscópicamente normal, acompañado de feto papiráceo.
Estudio macroscópico:
Gestación bicorial y biamniótica:
    Feto 1:
             Sexo mujer, de 290 gramos, sin alteraciones macroscópicas (Fig. 1). Placenta discoidea con inserción marginal del cordón.
   Feto 2:
             Sexo hombre, macerado grado III (Fig. 1,2). de 10 gramos, que presenta polidactilia en los cuatro miembros (seis dedos) (Fig.2 y 3). Placenta discoidea, con inserción marginal del cordón. 
 

 

  Figura 1. Imagen macroscópica del caso 1.
Figura 1. Imagen macroscópica del caso 1.


  Figura 2: feto pairaceo caso 1 y detalle de polidactilia en miembros.
Figura 2: feto pairaceo caso 1 y detalle de polidactilia en miembros.


  Figura 3: Detalle polidactilia.
Figura 3: Detalle polidactilia.




CASO CLINICO 2    

Gestante a término de 38 años, sin alergias medicamentosas conocidas, ni antecedentes personales de interés.
Tercigesta tras fecundación in vitro. 
Aude a urgencias por dinámica uterina que finaliza en un parto eutócico. Dieciocho horas después, tras dolor abdominal con sensación de pujo, expulsa un segundo feto de aspecto papiráceo (Fig. 4). Se pecisó legrado por retención placentaria.
 
Estudio macroscópico:
Gestación bicorial y biamniótica.
    Feto 1: 
           Recién nacido varón vivo, Apgar 9/10, peso 2.800 kg. Morfológicamente normal.
    Feto 2:
           Feto papiráceo de 15 centímetros de longitud, por 7centímetros de diámetro transverso y por 1,5 centímetros de espesor. Placenta de 75 gramos, con inserción lateral del cordón, de 8 centímetros de diámetro.

 

  Figura 4: Feto papiráceo caso 2.
Figura 4: Feto papiráceo caso 2.




COMENTARIOS:    

Los dos casos de gestaciones gemelares con feto pairáceo, que han ocurrido en nuestro Hospital, se han correspondido con placentas bicoriales biamnióticas, excepcional en la bibliografía consultada.

 

Bibliografía    

 
v1.- Livnat EJ, Burd L, Cadkin A, Keh P, Ward AB. Fetus papyraceus in twin pregnancy. Obstet Gynecol 1978 Jan; 51(1 Suppl):41s-45s.
v2.- Moore CM, McAdamn AF, Sutherland J. Intrauterine disseminated intravascular coagulation: a syndrome of multiple pregnancy with a dead twin fetus. J Pediatr 1990;74:523-8.
3.- Pereza Torres M, O´Farrill Garrido R, Gómez Cardoso E. Óbito de un gemelo. Rev cubana Obstet Ginecol. 2000;26:115-8.
v
v4.- Jauniaux E, Elkhazen N, Vanrysselberge M, Leroy F. Anatomoclinical aspects of papyraceus fetus syndrome. J gynecol Obstet Biol Reprod 1988;17(5): 653-9.
5.- Yoshida K, Soma H. Outcome of the surviving cotwin of a fetus papyraceus or of a dead fetus. Acta Genet Med Gemellol.1986; 35(1-2):91-8.
6.- CravenC, Ward K. Placental causes of fetal malformation. Clin Obstet Gynecol 1996; 39(3):588-606.

 

 

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